uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S6616
| Gerelateerde doelwitten | JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT |
|---|---|
| Overige PORCN Inhibitoren | Wnt-C59 (C59) LGK974 (WNT974) IWP-L6 IWP-O1 GNF-6231 |
| Moleculair gewicht | 391.38 | Formule | C19H17N7O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1638250-96-0 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | ETC-1922159 | Smiles | CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CC(=O)NC3=NN=C(C=C3)C4=CC=CC=C4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(199.29 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Porcn
|
|---|---|
| In vitro |
ETC-159 behandeling veroorzaakt een verminderde abundantie van Wnt3a-gestabiliseerd β-catenine-eiwit in zowel muizen L-cellen als HEK293-cellen. Deze verbinding remt β-catenine-signalering als reactie op meerdere actieve Wnts. Het remt muizen PORCN met een IC50 van 18,1 nM, terwijl de IC50 voor Xenopus Porcn ongeveer vier keer hoger is (70 nM). |
| In vivo |
ETC-159 is oraal biologisch beschikbaar en remt effectief de groei van muizenborsttumorvirus-Wnt1 tumoren. Na een enkele orale dosis van 5 mg/kg bij muizen, wordt deze verbinding snel opgenomen in het bloed met een Tmax van ~0,5 h en een orale biologische beschikbaarheid van 100%. De plasmahalfwaardetijd is ~1,18 h en de concentratie in het bloed bleef minstens 16 h boven de in vitro IC50. Behandeling van muizen met toenemende doses van deze chemische stof leidt tot een dosisgerelateerde toename in blootstelling. Het remt ook effectief Wnt autocriene signalering en de groei van teratocarcinomen. Deze verbinding remt effectief de groei en induceert differentiatie van darmkankers met RSPO translocaties en induceert globale hermodellering van genexpressie. Onderdrukking van Wnt/β-catenine signalering met deze chemische stof in genetisch gedefinieerde tumoren induceert irreversibele cellulaire differentiatie, waardoor hergroei van deze tumoren wordt voorkomen. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02521844 | Active not recruiting | Solid Tumors |
EDDC (Experimental Drug Development Centre) A*STAR Research Entities|PPD |
October 2015 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.