uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Stenoparib (E7449) PARP remmer

Cat.Nr.S8419

Stenoparib (E7449, 2X-121, MGI25036) is een oraal biologisch beschikbare, hersendoordringbare, kleine molecule dubbele remmer van PARP1/2 en remt ook PARP5a/5b, anders bekend als tankyrase1 en 2 (TNKS1/2), belangrijke regulatoren van canonieke Wnt/β-catenine signalering. Het heeft IC50-waarden van respectievelijk 1,0 en 1,2 nM voor PARP1 en 2.
Stenoparib (E7449) PARP remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 317.34

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 98.29%
98.29

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 317.34 Formule

C18H15N5O

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 1140964-99-3 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen 2X-121, MGI25036 Smiles C1C2=CC=CC=C2CN1CC3=NC4=NNC(=O)C5=C4C(=CC=C5)N3

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 4 mg/mL (12.6 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
PARP1
1 nM
PARP2
1.2 nM
In vitro
Stenoparib (E7449) remt de enzymatische activiteit van PARP en vangt bovendien PARP1 op beschadigd DNA; een mechanisme waarvan eerder is aangetoond dat het de cytotoxiciteit verhoogt. Het remt de Wnt/β-catenine signalering in darmkankercellijnen, waarschijnlijk door TNKS-remming. Deze verbinding stabiliseert axine- en TNKS-eiwitten, wat resulteert in β-catenine-destabilisatie en verandert significant de expressie van Wnt-doelgenen. Het remt TNKS1 en 2 (PARP5a en 5b) met IC50-waarden van 50-100 nmol/L. Significante remmende activiteit wordt niet waargenomen voor PARP3 of PARPs 6-16 (PARP9 en 13 missen activiteit en PARP4 had minimaal signaal).
In vivo
Stenoparib (E7449) mist in vivo antitumoractiviteit als enkelvoudig middel, maar deze verbinding versterkt chemotherapie en heeft significante antitumoractiviteit als enkelvoudig middel in BRCA-deficiënte xenografts. De antitumoractiviteit wordt verhoogd door combinatie met MEK-remming. Behandeling met 30 of 100 mg/kg in xenografts wordt goed verdragen zonder significant lichaamsgewichtsverlies of sterfgevallen. Toediening van 100 mg/kg resulteerde in significante PARP-remming die gedurende ten minste 12 uur aanhield en binnen 24 uur terugkeerde naar het basisniveau.
Referenties

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT02396433 Withdrawn
Cancer of the Breast
The University of Texas Health Science Center at San Antonio
April 2015 Phase 1|Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.