| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S8969 | Molnupiravir (EIDD-2801) | Molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) est une prodrogue biodisponible par voie orale de l'analogue de ribonucléoside β-d-N4-hydroxycytidine (NHC; EIDD-1931) avec une large activité antivirale contre SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV et l'agent causal de COVID-19. |
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| S9866 | Nirmatrelvir (PF-07321332) |
Nirmatrelvir (PF-07321332) est un inhibiteur covalent réversible de la protéase principale du SARS-CoV-2 (Mpro, également appelée 3CL protéase) avec un Ki de 3,11 nM. Il se lie directement au résidu cystéine catalytique (Cys145) de l'enzyme. |
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| S0833 | EIDD-1931 (NHC) | EIDD-1931 (NHC) est un métabolite actif de l'EIDD-2801, un inhibiteur prometteur du COVID-19. Ce composé présente une activité antivirale à large spectre contre le SARS-CoV-2, le MERS-CoV, le SARS-CoV et les Bat-CoVs zoonotiques apparentés des groupes 2b ou 2c avec une IC50 moyenne de 0,15 μM, ainsi qu'une puissance accrue contre un coronavirus présentant des mutations de résistance à l'inhibiteur analogue de nucléoside remdesivir. |
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| S9963 | Paquinimod (ABR-215757) | Paquinimod (ABR 25757), un inhibiteur spécifique de S100A8/A9, pourrait résoudre la pneumonie avec une réduction substantielle des charges virales chez les souris infectées par le SARS-CoV-2. |
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| E1131 | Ensitrelvir fumarate | Le S-217622 (Ensitrelvir fumarate) est le premier inhibiteur non covalent, non peptidique, oralement actif de la SARS-CoV-2 3CL protease, avec une IC50 de 13 nM. |
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| E1900 | Simnotrelvir | Simnotrelvir (SIM0417, SARS-CoV-2-IN-41) est un inhibiteur de la protéinase principale du coronavirus (3CLpro) (SARS-CoV-2 3CLpro) avec une IC50 de 24 nM. Il présente une activité anti-SARS-CoV-2 potentielle. | ||
| E7079 | Ensitrelvir | Ensitrelvir (S-217622) est un inhibiteur oral, non covalent et non peptidique de la protéase 3CL du SARS-CoV-2, avec une CI50 de 13 nM. Il présente également une activité antivirale in vitro et est un agent oral potentiel pour le traitement de la COVID-19. | ||
| S0793 | ML188 | Le ML188 est un inhibiteur non covalent de la SARS-CoV 3CLpro avec une CI50 de 1,5 μM. Ce composé a une activité antivirale. | ||
| S0875 | XP-59 | Le XP-59 est un puissant inhibiteur de la SARS-CoV Mpro, avec un Ki de 0,1 μM. | ||
| E1112 | GS-621763 | Le GS-621763, une prodrogue de GS-441524 biodisponible par voie orale, montre un effet antiviral dose-dépendant sur la réplication du virus rapporteur du SARS-CoV-2 exprimant la nanoluciférase (SARS-CoV-2 nLUC) avec une CE50 de 2,8 μM, et inhibe également la réplication du SARS-CoV-2 rapporteur exprimant la luciférase de luciole (SARS-CoV-2 Fluc) avec une CE50 de 0,125 μM. | ||