Prostaglandin Receptor

N° de cat. Nom du produit Informations Citations dutilisation du produit Validations de produit
S7211 PF-04418948 Le PF-04418948 est un antagoniste puissant et sélectif du Prostaglandin EP₂ receptor avec un IC50 de 16 nM. Phase 1.
Cancer Res Commun, 2025, 5(1):13-23
Int J Mol Sci, 2023, 24(13)10881
Cancer Res Commun, 2023, 3(8):1486-1500
S3726 Selexipag Selexipag (NS-304, ACT-293987) est un agoniste oralement actif, premier de sa catégorie, sélectif du récepteur prostacyclin IP receptor avec une valeur Ki de 260 nM pour l'IP humain, tandis que des valeurs Ki > 10 000 nM sont mesurées au niveau des autres récepteurs prostanoides humains couplés aux protéines G (EP1-4, DP, FP et TP).
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Biol Pharm Bull, 2022, 10.1248/bpb.b21-01057
Front Med (Lausanne), 2021, 8:742436
S6793 TG4-155 Le TG4-155 est un antagoniste puissant et sélectif du Prostaglandin Receptor EP2(PTGER2) avec une valeur de Ki de 9,9 nM.
Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43
Elife, 2023, 12e81438
bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.08.27.457936
S1407 Bimatoprost Bimatoprost (AGN 192024) est un analogue de la prostaglandine utilisé par voie topique (sous forme de collyre) pour contrôler la progression du glaucome et dans la prise en charge de l'hypertension oculaire.
PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341
Invest Ophthalmol Vis Sci, 2018, 59(15):5912-5923
S6649 E7046 (ER-886406) E7046 (ER-886406, Palupiprant, AN0025) est un inhibiteur sélectif du récepteur EP4 de la prostaglandine E2 (PGE2) avec une CI50 de 13,5 nM et un Ki de 23,14 nM.
Cell Mol Life Sci, 2022, 79(6):303
S4152 Ethamsylate Ethamsylate (Etamsylate) est un médicament hémostatique, qui inhibe la biosynthèse et l'action des Prostaglandin Receptor, et augmente la résistance endothéliale capillaire ainsi que l'adhésion plaquettaire.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S0325 Treprostinil sodium Treprostinil sodium est un puissant agoniste des récepteurs DP1, EP2 et IP avec un Ki de 4,4 nM, 3,6 nM et 32 nM, respectivement.
Eur J Pharm Sci, 2025, 214:107287
S6694 Grapiprant (CJ-023,423) Grapiprant (CJ-023,423, AT-001, AAT-007, RQ-00000007, CJ-23423) est un nouvel inhibiteur sélectif du EP4 Prostaglandin Receptor avec un Ki de 20 nM et 13 nM pour le récepteur EP4 de rat et le récepteur EP4 humain, respectivement.
Bone Res, 2022, 10(1):27
E0809 Timapiprant Sodium Le Timapiprant sodium (OC000459 sodium), un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur D prostanoid 2 (DP2, également connu sous le nom de CRTH2), déplace puissamment le [3H]PGD2 des DP2 recombinants humains, des DP2 recombinants de rat et des DP2 natifs humains avec des valeurs de Ki de 13, 3 et 4 nM, respectivement.
Sci Adv, 2025, 11(29):eadv1492
S3346 1-Methylnicotinamide chloride

Le chlorure de 1-méthylnicotinamide (1-MNA, 3-carbamoyl-1-méthylpyridin-1-ium, Trigonellamide) est un métabolite endogène actif du nicotinamide qui présente des activités anti-inflammatoires et antithrombotiques. Le 1-méthylnicotinamide améliore la formation de la vascularisation tumorale et augmente significativement la génération de prostacycline (PGI2).

Oncol Rep, 2021, 45(6)110