| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S7211 | PF-04418948 | Le PF-04418948 est un antagoniste puissant et sélectif du Prostaglandin EP₂ receptor avec un IC50 de 16 nM. Phase 1. |
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| S3726 | Selexipag | Selexipag (NS-304, ACT-293987) est un agoniste oralement actif, premier de sa catégorie, sélectif du récepteur prostacyclin IP receptor avec une valeur Ki de 260 nM pour l'IP humain, tandis que des valeurs Ki > 10 000 nM sont mesurées au niveau des autres récepteurs prostanoides humains couplés aux protéines G (EP1-4, DP, FP et TP). |
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| S6793 | TG4-155 | Le TG4-155 est un antagoniste puissant et sélectif du Prostaglandin Receptor EP2(PTGER2) avec une valeur de Ki de 9,9 nM. |
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| S1407 | Bimatoprost | Bimatoprost (AGN 192024) est un analogue de la prostaglandine utilisé par voie topique (sous forme de collyre) pour contrôler la progression du glaucome et dans la prise en charge de l'hypertension oculaire. |
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| S6649 | E7046 (ER-886406) | E7046 (ER-886406, Palupiprant, AN0025) est un inhibiteur sélectif du récepteur EP4 de la prostaglandine E2 (PGE2) avec une CI50 de 13,5 nM et un Ki de 23,14 nM. |
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| S4152 | Ethamsylate | Ethamsylate (Etamsylate) est un médicament hémostatique, qui inhibe la biosynthèse et l'action des Prostaglandin Receptor, et augmente la résistance endothéliale capillaire ainsi que l'adhésion plaquettaire. |
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| S0325 | Treprostinil sodium | Treprostinil sodium est un puissant agoniste des récepteurs DP1, EP2 et IP avec un Ki de 4,4 nM, 3,6 nM et 32 nM, respectivement. |
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| S6694 | Grapiprant (CJ-023,423) | Grapiprant (CJ-023,423, AT-001, AAT-007, RQ-00000007, CJ-23423) est un nouvel inhibiteur sélectif du EP4 Prostaglandin Receptor avec un Ki de 20 nM et 13 nM pour le récepteur EP4 de rat et le récepteur EP4 humain, respectivement. |
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| E0809 | Timapiprant Sodium | Le Timapiprant sodium (OC000459 sodium), un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur D prostanoid 2 (DP2, également connu sous le nom de CRTH2), déplace puissamment le [3H]PGD2 des DP2 recombinants humains, des DP2 recombinants de rat et des DP2 natifs humains avec des valeurs de Ki de 13, 3 et 4 nM, respectivement. |
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| S3346 | 1-Methylnicotinamide chloride |
Le chlorure de 1-méthylnicotinamide (1-MNA, 3-carbamoyl-1-méthylpyridin-1-ium, Trigonellamide) est un métabolite endogène actif du nicotinamide qui présente des activités anti-inflammatoires et antithrombotiques. Le 1-méthylnicotinamide améliore la formation de la vascularisation tumorale et augmente significativement la génération de prostacycline (PGI2). |
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