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N° Cat.S7774
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR HIF FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Autre Src Inhibiteurs | WH-4-023 Saracatinib (AZD0530) PP2 (AGL 1879) PP1 Src Inhibitor 1 Tolimidone (MLR-1023) UM-164 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) RK 24466 Myristic Acid |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sf9 insect cells | Function assay | Inhibition of human recombinant His-tagged RET expressed in Sf9 insect cells, IC50=0.77 μM | ||||
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| Poids moléculaire | 371.45 | Formule | C19H21N3O3S |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 330161-87-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CN(C)S(=O)(=O)C1=CC2=C(C=C1)NC(=O)C2=CC3=CC4=C(N3)CCCC4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 74 mg/mL
(199.21 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
YES
20 nM
Lyn
130 nM
Fyn
170 nM
Src
280 nM
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|---|---|
| In vitro |
Dans les cellules NIH 3T3, le SU 6656 inhibe l'induction de la phase S stimulée par le PDGF avec un IC50 de 0,3-0,4 μM. Le SU 6656 inhibe également la prolifération des cellules NIH 3T3 médiée par le PDGF et le sérum, ainsi que la synthèse d'ADN stimulée par le facteur de croissance épidermique et le facteur de stimulation des colonies 1 dans les cellules NIH 3T3 normales et transfectées par le récepteur du facteur de stimulation des colonies 1. Le SU6656 inhibe l'induction de c-Myc et l'activation d'ERK2 stimulées par le PDGF. Le prétraitement des lymphocytes T de Jurkat avec le SU 6656 entraîne une augmentation de l'activité luciférase de VSV-G. Le SU 6656 altère la régulation positive médiée par le TGF-β de l'ARNm et de la protéine CTGF dans les cellules épithéliales proximales HKC-8, et réduit également l'expression de CTGF dans les cellules exposées aux facteurs de croissance autocrines. Le SU 6656 interfère avec l'activité de l'Aurora kinase, entraînant l'inhibition de la division cellulaire et la formation de noyaux multilobulés. |
| Kinase Assay |
Tests biochimiques de la kinase pour la détermination de l'IC50 et les études cinétiques
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Les mesures d'IC50 sont effectuées en utilisant du poly-Glu-Tyr (4:1), ou, dans le cas de Lck, du poly-Lys-Tyr (4:1) comme substrat peptidique. Le cation divalent est 20 mM MgCl2 (dans le cas de Src, Fyn, Yes, Lyn, Csk, Frk ou Abl) ou 10 mM MnCl2 (dans le cas de FGFR1, IGF1R, Lck ou Met). Les concentrations finales d'ATP sont les suivantes : Src, 10 μM ; Fyn, 6 μM ; Yes, 100 μM ; Lyn, 2 μM ; Csk, 10 μM ; Frk, 10 μM ; Abl, 4 μM ; FGFR1, 10 μM ; IGF1R, 2 μM ; Lck, 2 μM ; Met, 5 μM ; PDGFR, 6 μM. Les mesures d'IC50 de l'autophosphorylation du PDGFRb sont déterminées sur le PDGFRb immunoprécipité. Les valeurs de Km sont calculées en utilisant la méthode Eadie-Hofstee.
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| In vivo |
Le SU 6656 atténue de manière marquée et dose-dépendante le syndrome de sevrage nicotinique expérimental induit chez la souris, mesuré en termes de WSS et de score d'anxiété. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | phospho-c-Abl / c-Abl / phospho-c-Src / c-Src p-STAT3 / STAT3 p-p38 / p38 / p-CREB / CREB |
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23049975 |
| Immunofluorescence | p-p38 E-cadherin / Fibronectin |
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30816523 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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