réservé à la recherche

Streptozotocin (STZ) Antibiotique

Name: Streptozotocin (STZ)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1312
Rating: 5 (32 reviews)

N° Cat.S1312

La Streptozotocin (STZ) est un composé de glucosamine-nitrosourée dérivé de Streptomyces achromogenes, qui est un agent méthylant l'ADN, cancérigène, antibiotique et inducteur de diabète. Elle induit l'autophagie et l'apoptose. Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux de diabète.Les solutions sont instables et doivent être fraîchement préparées.

Streptozotocin (STZ) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 265.22

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.64%

99.64

Cibles apparentées	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Autre Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibiteurs	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	265.22	Formule	C₈H₁₅N₃O₇	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C(in the dark) powder
N° CAS	18883-66-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	Les solutions sont instables. Préparer des solutions fraîches ou acheter des formats pré-emballés de petite taille. Reconditionner dès réception.
Synonymes	NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ			Smiles	CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Citrate buffer Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	10.000mg/ml (37.70mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 mg of the product to 1 ml of citric acid buffer (PH=4.0-4.5), mix evenly to clarify it, please prepare it for immediate use, and the dissolved STZ solution should be protected from light. And use it within 30 minutes!
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	La Streptozotocin (STZ) méthyle directement l'ADN et est hautement génotoxique, produisant des cassures de brin d'ADN, des sites alcali-labiles, une synthèse d'ADN non programmée, des adduits d'ADN, des aberrations chromosomiques, des micronoyaux, des échanges de chromatides sœurs et la mort cellulaire. Les radicaux libres sont impliqués dans la production de dommages à l'ADN et aux chromosomes par ce composé. Elle est toxique pour les cellules bêta pancréatiques. L'exposition à 15 mM de Streptozotocin pendant 1 heure suivie d'une période de récupération de 24 heures induit l'apoptose dans la lignée de cellules bêta pancréatiques murines, INS-1. À 30 mM, elle provoque la nécrose (22 %) ainsi que l'apoptose (17 %) des cellules.
In vivo	La Streptozotocin (STZ) est souvent utilisée pour induire le diabète sucré chez les animaux de laboratoire. Elle s'accumule sélectivement dans les cellules bêta pancréatiques via le transporteur de glucose GLUT 2 à faible affinité. L'injection de ce composé (60 mg/kg) pendant 4 mois induit une dégranulation rapide des cellules bêta sans nécrose, le développement de cataractes et l'accumulation de glycogène dans les tubules contournés proximaux du rein. À une dose de 100 mg/kg, elle produit des lésions dans les cellules exocrines du pancréas, et la persistance de petits granules, éventuellement sécrétoires, dans la zone de Golgi des cellules bêta chez les rats atteints de 'diabète à la Streptozotocin'. Ce composé s'est avéré cancérigène chez les rats, les souris et les hamsters. Une seule administration est capable d'induire des tumeurs rénales, hépatiques, pulmonaires, pancréatiques, utérines et hépatiques chez le hamster. L'injection intrapéritonéale de STZ (100-150 mg/kg) chez des rats Wistar Kyoto normotendus (WKY) pendant 12 mois induit une cancérogenèse avec une incidence de tumeurs de 70 % dans le foie, 20 % dans le rein et 10 % dans le foie et le rein.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12464347/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8876977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6015682/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2532796/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330251/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060530/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):