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SR18662 KLF inhibiteur

Name: SR18662
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8900
Rating: 5 (2 reviews)

N° Cat.S8900

SR18662 est un composé optimisé basé sur ML264 qui inhibe le facteur 5 de type Krüppel (KLF5) avec une IC50 de 4,4 nM. Ce composé réduit la viabilité de plusieurs lignées cellulaires de cancer colorectal. Il induit l'apoptose.

SR18662 KLF inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 420.31

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S890001 DMSO]84 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.77%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.77

Cibles apparentées	ERK p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1
Autre KLF Inhibiteurs	ML264

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	420.31	Formule	C₁₆H₁₉Cl₂N₃O₄S	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	2505001-62-5	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	C[S](=O)(=O)N1CCN(CC1)C(=O)CNC(=O)/C=C/C2=CC(=C(Cl)C=C2)Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 84 mg/mL (199.85 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	1.400mg/ml (3.33mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of clarified DMSO stock solution of 28 mg/ml to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.350mg/ml (0.83mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	KLF5 (Cell-free assay) 4.4 nM
In vitro	Le traitement avec SR18662 réduit significativement la croissance et la prolifération des cellules CRC. Ce composé montre une efficacité améliorée dans la réduction de la viabilité de multiples lignées cellulaires CRC. L'analyse par cytométrie en flux après son traitement montre une augmentation des cellules capturées en phases S ou G2/M du cycle cellulaire et une augmentation significative du nombre de cellules apoptotiques. Ce traitement chimique réduit également l'expression des cyclines et des composants des voies de signalisation MAPK et WNT.
In vivo	Une inhibition significative et dose-dépendante de la croissance du xénogreffe chez la souris est observée après le traitement par SR18662, ce qui dépasse l'effet de ML264 à des doses équivalentes. Ce composé est un potentiel pour la thérapie du cancer colorectal.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31358661/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):