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N° Cat.S8830
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Autre KRas Inhibiteurs | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) MRTX1133 Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 HRS-4642 BI-3406 ARS-853 BAY-293 K-Ras(G12C) inhibitor 12 |
| Poids moléculaire | 560.59 | Formule | C30H30F2N6O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2296729-00-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1CN(CCN1C2=NC(=O)N(C3=NC(=C(C=C32)F)C4=C(C=CC=C4F)O)C5=C(C=CN=C5C(C)C)C)C(=O)C=C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(178.38 mM)
Ethanol : 13 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
K-Ras(G12C)
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|---|---|
| In vitro |
Le Sotorasib (AMG510) inhibe l'échange de nucléotides catalysé par SOS1 du KRAS mutant recombinant (G12C/C118A) mais a eu un effet minimal sur le KRAS (C118A). Il altère également sélectivement la viabilité des lignées mutantes KRAS p.G12C mais n'affecte pas les lignées cellulaires avec d'autres mutations KRAS. |
| In vivo |
Dans les modèles tumoraux précliniques, le Sotorasib (AMG510) se lie rapidement et irréversiblement au KRAS (G12C), ce qui assure une suppression durable de la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Administré par voie orale (une fois par jour) en monothérapie, il est capable d'induire une régression tumorale dans des modèles murins de cancer KRASG12C. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | ERK EGFR / AKT / MEK / ERK / Vinculin EGFR / RAS / MEK / DUSP6 / CyclinD1 / Vinculin pMEK / pERK / pAKT / HSP90 |
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32430388 |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06061523 | Withdrawn | Healthy Participants |
Amgen |
July 15 2024 | Phase 1 |
| NCT05920356 | Recruiting | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) |
Amgen |
November 16 2023 | Phase 3 |
| NCT06314763 | Completed | Drug Drug Interaction Study |
Radboud University Medical Center|Amgen |
November 9 2023 | Phase 4 |
| NCT05497557 | Completed | Healthy Volunteers |
Amgen |
July 14 2022 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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