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N° Cat.S7652
| Poids moléculaire | 400.92 | Formule | C21H20N2O2S.HCl |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2319647-76-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | Cl.CC(CN)C1=CC=C(C=C1)C2=C3C(=C(C)C=C2O)NC(=O)C4=C3C=CS4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(199.54 mM)
Water : 80 mg/mL Ethanol : 5 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
TOPK
(Cell-free assay) 2.6 nM
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| In vitro |
OTS514 a un effet inhibiteur de croissance sur cinq lignées cellulaires de cancer du rein, VMRC-RCW, Caki-1, Caki-2, 769-P et 786-O, dans lesquelles TOPK était fortement exprimée. Les valeurs IC50 varient de 19,9 à 44,1 nM. OTS514 a fortement supprimé la croissance des cellules cancéreuses positives pour TOPK. Il montre également un effet inhibiteur de croissance significatif sur les lignées cellulaires de cancer de l'ovaire avec des valeurs IC50 de 3,0 à 46 nM.
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| In vivo |
Des études de xénogreffe chez la souris avec des cellules de cancer du poumon humain ont démontré l'efficacité in vivo de l'OTS514, mais ont révélé que le composé causait également une toxicité hématopoïétique sévère [réduction des globules rouges (GR) et des globules blancs (GB) associée à une augmentation marquée des plaquettes]. L'administration orale d'OTS514 a significativement prolongé la survie globale dans le modèle de xénogreffe de dissémination abdominale ES-2, comparativement au groupe témoin (P < 0,001).
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Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | TOPK p-FOXM1 / FOXM1 |
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28075524 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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28075524 |
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