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NGI-1 Antiviral inhibiteur

Name: NGI-1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8750
Rating: 5 (4 reviews)

N° Cat.S8750

NGI-1 est un composé aminobenzamide-sulfonamide qui cible les deux isoformes de l'oligosaccharyltransférase (OST) et peut donc présenter une activité Antiviral contre les flavivirus.

NGI-1 Antiviral inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 394.51

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S875001 DMSO]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.9%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.9

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Antiviral Inhibiteurs	Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	394.51	Formule	C₁₇H₂₂N₄O₃S₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	790702-57-7	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	ML414			Smiles	CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)N(C)C)N3CCCC3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 79 mg/mL (200.24 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	3.950mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 79 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.490mg/ml (1.24mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	oligosaccharyltransferase (OST)
In vitro	NGI-1 est un inhibiteur réversible de la sous-unité catalytique de l'oligosaccharyltransférase (OST) qui présente une spécificité plus élevée pour STT3B par rapport à STT3A (STT : sous-unité catalytique de l'OST). Dans les cellules de cancer du poumon non à petites cellules, ce composé bloque la localisation à la surface cellulaire et la signalisation de la glycoprotéine EGFR, mais arrête sélectivement la prolifération uniquement dans les lignées cellulaires qui dépendent de l'EGFR (ou du FGFR) pour leur survie. Dans ces lignées cellulaires, l'inhibition de l'OST provoque un arrêt du cycle cellulaire accompagné de l'induction de p21, d'une autofluorescence et de changements dans la morphologie cellulaire ; toutes des caractéristiques de la sénescence. Il présente une large activité Antiviral contre plusieurs flavivirus. Cet inhibiteur bloque la réplication de l'ARN viral indépendamment de l'inhibition de l'activité catalytique du complexe OST.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27694802/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29241533/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):