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Larotrectinib sulfate Trk receptor inhibiteur

Name: Larotrectinib sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7960
Rating: 5 (21 reviews)

N° Cat.S7960

Larotrectinib sulfate est un inhibiteur oral puissant et sélectif, compétitif de l'ATP, des tropomyosin receptor kinases (TRK). L'inhibition des TRK par Larotrectinib induit l'apoptose cellulaire et l'arrêt du cycle cellulaire en G1.

Larotrectinib sulfate Trk receptor inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 526.51

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.76%

99.76

Cibles apparentées	EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2
Autre Trk receptor Inhibiteurs	ANA-12 GW441756 7,8-Dihydroxyflavone GNF-5837 Selitrectinib (LOXO-195) Altiratinib LM22B-10 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine PF-06273340 CH7057288

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Description de lactivité	PMID
KM12 cells	Function assay	0, 10, 100, 1000 nM	3 hours	LOXO-101 inhibited NTRK1 phosphorylation at 100 nmol/L	28751539
Ba/F3	Function assay	0, 10, 100, 1000 nM	3 hours	LOXO-101 inhibited NTRK1 phosphorylation at 100 nmol/L,	28751539
CR20	Function assay	0, 10, 100, 1000 nM	3 hours	NTRK1 phosphorylation was inhibited	28751539
Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur les lignées cellulaires

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	526.51	Formule	C₂₁H₂₂F₂N₆O₂.H₂SO₄	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1223405-08-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	LOXO-101 sulfate, ARRY-470 sulfate			Smiles	C1CC(N(C1)C2=NC3=C(C=NN3C=C2)NC(=O)N4CCC(C4)O)C5=C(C=CC(=C5)F)F.OS(=O)(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (189.92 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	TRK
In vitro	ARRY-470(LOXO-101) est un inhibiteur de kinase sélectif avec une activité nanomolaire contre TRKA, TRKB et TRKC, mais aucune autre inhibition notable de kinase en dessous de 1 000 nM. ARRY-470 n'inhibe pas la prolifération des cellules Ba/F3 exprimant d'autres cibles oncogéniques (récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), ALK ou ROS1) ou des lignées cellulaires pulmonaires et colorectales qui n'hébergent pas de fusion NTRK1. Il induit un arrêt du cycle cellulaire en G1 et l'apoptose des cellules KM12.
In vivo	L'administration précoce/soutenue mais non tardive/aiguë d'ARRY-470(LOXO-101) atténue considérablement la douleur osseuse cancéreuse et bloque significativement la pousse ectopique des fibres nerveuses sensorielles et la formation de structures de type névrome dans l'os porteur de la tumeur, mais n'a pas d'effet significatif sur la croissance tumorale ou le remodelage osseux. Il a une capacité très limitée à traverser la barrière hémato-encéphalique.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21138586/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24162815/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	p-NTRK(Y490) / p-ERK (T202/Y204) / p-Eif4e pTRKA / TRKA / pTRKC / TRKC / p-AKT / AKT		29568395
Growth inhibition assay	Cell proliferation		26216294

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT04655404	Recruiting	High Grade Glioma\|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma	Nationwide Children''s Hospital	April 8 2021	Early Phase 1
NCT04814667	Active not recruiting	Solid Tumor Adult\|Locally Advanced Solid Tumor\|Metastatic Cancer	Centre Leon Berard\|Bayer	February 23 2021	--
NCT04142437	Recruiting	Locally Advanced or Metastatic Solid Tumor Harboring an NTRK Gene Fusion	Bayer	April 3 2020	--
NCT03834961	Active not recruiting	Central Nervous System Neoplasm\|Infantile Fibrosarcoma\|Recurrent Acute Leukemia\|Refractory Acute Leukemia\|Solid Neoplasm	Children''s Oncology Group\|National Cancer Institute (NCI)	October 25 2019	Phase 2
NCT02637687	Active not recruiting	Solid Tumors Harboring NTRK Fusion	Bayer	December 16 2015	Phase 1\|Phase 2
NCT02576431	Active not recruiting	Solid Tumors Harboring NTRK Fusion	Bayer	September 30 2015	Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):