réservé à la recherche
N° Cat.S8760
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre E3 Ligase Inhibiteurs | Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Apcin Avadomide (CC-122) PRT4165 VL285 VH298 SZL P1-41 Mezigdomide (CC-92480) Homo-PROTAC cereblon degrader 1 CC-885 |
| Poids moléculaire | 449.50 | Formule | C25H27N3O5 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1323403-33-3 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | C1CC(=O)NC(=O)C1N2CC3=C(C2=O)C=CC=C3OCC4=CC=C(C=C4)CN5CCOCC5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 90 mg/mL
(200.22 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
cereblon
60 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Iberdomide (CC-220) est un composé anti-prolifératif et pro-apoptotique puissant qui présente une activité dans plusieurs catégories de lignées cellulaires de MM. Dans les essais de dégradation cellulaire, le traitement avec ce composé entraîne la perte des niveaux de protéine Ikaros avec une CE50 de 1 nM. Il est également puissant envers Aiolos, avec une CE50 de 0,5 nM. Il induit la destruction médiée par les PBMC de toutes les lignées cellulaires de MM, quel que soit le niveau d'expression de Cereblon et la sensibilité autonome des cellules. Ce composé agit par liaison de Cereblon, entraînant la dégradation des facteurs de transcription hématopoïétiques Ikaros et Aiolos, suivie d'une perturbation de l'axe c-Myc/IRF4 favorisant le MM. |
Références |
|
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Aiolos / Ikaros IKZF1 / IKZF3 / ZFP91 / CK1α / CBRN / UBE2G1 |
|
28848067 |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06216158 | Recruiting | Multiple Myeloma |
University of Heidelberg Medical Center|KKS Netzwerk|Wuerzburg University Hospital|Sanofi|Bristol-Myers Squibb |
April 5 2024 | Phase 3 |
| NCT06215118 | Recruiting | Multiple Myeloma |
Pfizer|Bristol-Myers Squibb |
February 20 2024 | Phase 1 |
| NCT05827016 | Recruiting | Multiple Myeloma |
Bristol-Myers Squibb |
June 22 2023 | Phase 3 |
| NCT05560399 | Enrolling by invitation | Multiple Myeloma |
Icahn School of Medicine at Mount Sinai|Multiple Myeloma Research Consortium|Bristol-Myers Squibb |
February 6 2023 | Early Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.