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N° Cat.S7367
| Cibles apparentées | CXCR Autophagy Nrf2 Mitophagy ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
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| Autre LRRK2 Inhibiteurs | LRRK2-IN-1 GNE-7915 GSK2578215A MLi-2 PFE-360 GNE-9605 PF-06447475 CZC-54252 CZC-25146 HG-10-102-01 |
| Poids moléculaire | 339.32 | Formule | C14H16F3N7 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1374828-69-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(200.4 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
LRRK2
0.7 nM(Ki)
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| In vitro |
Le GNE-0877 (DNL201) inhibe significativement l'activité cellulaire de LRRK2 avec une IC50 de 3 nM, et montre un faible turnover dans les microsomes hépatiques humains et les hépatocytes. De plus, c'est aussi un inhibiteur réversible du CYP1A2 avec une IC50 de 0,7 μM.
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| In vivo |
In vivo, le GNE-0877 (DNL201) montre une bonne biodisponibilité orale et une bonne pénétration cérébrale. Il inhibe in vivo l'autophosphorylation de LRRK2 Ser1292 chez les souris transgéniques BAC exprimant la protéine LRRK2 humaine avec la mutation G2019S de la maladie de Parkinson.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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