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N° Cat.S7784
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Autre Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibiteurs | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine |
| Poids moléculaire | 458.54 | Formule | C26H34O7 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 23110-15-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Amebacilin,NSC9168 | Smiles | CC(=CCC1C(O1)(C)C2C(C(CCC23CO3)OC(=O)C=CC=CC=CC=CC(=O)O)OC)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(200.63 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MetAP2
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|---|---|
| In vitro |
Le Fumagillin inhibe sélectivement la croissance d'une souche Δmap1 mais pas d'une souche S. cerevisiae de type sauvage ou Δmap2 dépourvue de MetAP-2. Dans les cellules de levure en bourgeonnement, en tant qu'inhibiteur puissant de l'angiogenèse, ce composé non seulement inverse l'activité inhibitrice de croissance de Vpr, mais inhibe également l'expression génique virale dépendante de Vpr lors de l'infection des macrophages humains. Bien que la toxicité de ce produit chimique ait limité son utilisation pour des applications humaines, les analogues utilisant des relations structure-activité liées à ses propriétés angiogéniques peuvent être explorés davantage dans le traitement des maladies dépendantes de l'angiogenèse. |
| In vivo |
Chez les rats traités au DEN, le Fumagillin (30 mg/kg, i.p.) inhibe à la fois la progression du CHC dans le foie lui-même et la métastase systémique. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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