réservé à la recherche
N° Cat.S5774
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre NLRP3 Inhibiteurs | MCC950 Sodium MCC950 NLRP3 Inflammasome Inhibitor I INF39 Dapansutrile Shionone BAL-0028 Selnoflast YQ128 BMS-986299 |
| Poids moléculaire | 423.43 | Formule | C19H12F3NO3S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1073612-91-5 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)CN2C(=O)C(=CC3=CC=C(C=C3)C(=O)O)SC2=S | ||
|
In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NLRP3 inflammasome
|
|---|---|
| In vitro |
CY-09 bloque spécifiquement l'activation de NLRP3 dans les macrophages. Ce composé inhibe l'oligomérisation de NLRP3 et l'assemblage de l'inflammasome. Il se lie directement à NLRP3 et inhibe son activité ATPase. La stabilité métabolique de ce produit chimique a été évaluée pour la première fois à l'aide de microsomes hépatiques humains et de souris, présentant une stabilité favorable avec une demi-vie >145 min pour les microsomes humains et de souris. La stabilité métabolique de ce composé a été évaluée pour la première fois à l'aide de microsomes hépatiques humains et de souris, présentant une stabilité favorable avec une demi-vie >145 min pour les microsomes humains et de souris, ce qui a montré un faible risque d'interactions médicamenteuses. |
| In vivo |
CY-09 inhibe l'activation de NLRP3 in vivo et prévient la létalité néonatale dans un modèle murin de CAPS. Dans les études pharmacocinétiques évaluées chez des souris C57BL/6J ayant reçu une dose unique par voie intraveineuse ou orale, ce composé présente une pharmacocinétique favorable, avec une demi-vie de 2,4 h, une aire sous la courbe de 8 232 (h·ng)/ml et une biodisponibilité de 72 %. Il inverse les troubles métaboliques chez les souris diabétiques par l'inhibition de l'inflammation dépendante de NLRP3. Ce traitement chimique a des effets bénéfiques remarquables sur la métainflammation, l'hyperglycémie et la résistance à l'insuline chez les souris diabétiques. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.