Name: Cordycepin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3610
Rating: 5 (2 reviews)

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.97%

99.97

Cibles apparentées	HDAC Caspase Proteasome Secretase HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
Autre MMP Inhibiteurs	Ilomastat (GM6001) Marimastat (BB-2516) Batimastat (BB-94) SB-3CT T-5224 Nobiletin MMP-9-IN-1 NSC 405020 1, 10-Phenanthroline monohydrate JNJ0966

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	251.24	Formule	C₁₀H₁₃N₅O₃	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	73-03-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	3'-Deoxyadenosine			Smiles	C1C(OC(C1O)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)CO

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 50 mg/mL (199.01 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 25 mg/mL

Ethanol : 1 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	2.500mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	2.500mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	La Cordycepin augmente l'expression de l'interleukine (IL)-10, diminue l'expression de l'IL-2 et supprime l'activité des lymphocytes T. Elle régule également à la hausse l'IL-1beta, l'IL-6, l'IL-8 et le TNF-alpha et supprime la production de l'IL-2, de l'IL-4, de l'IL-5, de l'IFN-gamma et de l'IL-12 induite par la phytohémagglutinine (PHA). La structure de ce composé est très similaire à celle du nucléoside cellulaire, l'adénosine, et agit comme un analogue nucléosidique. Il lui manque un groupe hydroxyle en 3' dans sa structure. Ce composé provoque la terminaison de la chaîne d'ARN et interfère avec la transduction du signal mTOR. À des doses plus élevées, il inhibe l'attachement cellulaire et réduit l'adhésion focale. En cas de faible stress nutritionnel, ce produit chimique active l'AMPK qui bloque l'activité des complexes mTORC1 et mTORC2. Le complexe mTORC2 inactivé ne peut pas activer pleinement la kinase AKT 1, ce qui à son tour bloque la transduction du signal mTOR, inhibant la traduction et la prolifération et la croissance cellulaires ultérieures. Il induit également l'apoptose en améliorant l'activité des kinases JNK et p38 et en augmentant l'expression protéique des molécules pro-apoptotiques Bcl-2. Ce composé a un effet antitumoral sur les cellules de mélanome et de carcinome pulmonaire de souris et sur les cellules de cancer buccal humain.
In vivo	La Cordycepin administrée par voie orale inhibe la croissance des cellules de mélanome chez les souris sans effets indésirables. L'administration orale de ce composé à une dose de 10 mg/kg améliore significativement les performances d'apprentissage du labyrinthe en Y chez les souris saines et ischémiques. Cependant, à une dose de 5 mg/kg, elle n'améliore l'apprentissage du labyrinthe en Y que chez les souris ischémiques, mais pas chez les souris saines. Ce produit chimique diminue significativement la perte neuronale induite par l'ischémie dans les régions CA1 et CA3 de l'hippocampe.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT00709215	Unknown status	Refractory TdT-Positive Leukemia	OncoVista Inc.\|AAIPharma	June 2008	Phase 1\|Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Cordycepin MMP inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 251.24