réservé à la recherche

A-196 Histone Methyltransferase inhibiteur

N° Cat.S7983

A-196 est un inhibiteur puissant et sélectif de SUV420H1 et SUV420H2 avec des valeurs IC50 de 0,025 et 0,144 μM, respectivement; plus de 100 fois sélectif par rapport à d'autres Histone Methyltransferase et à des cibles non-épigénétiques.
A-196 Histone Methyltransferase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 359.25

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S798301 DMSO]15 mg/mL]false]Ethanol]12 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.92%
99.92

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 359.25 Formule

C18H16Cl2N4

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1982372-88-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1CCC(C1)NC2=NN=C(C3=CC(=C(C=C32)Cl)Cl)C4=CC=NC=C4

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 15 mg/mL (41.75 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
SUV420H1
(Cell-free assay)
25 nM
SUV420H2
(Cell-free assay)
144 nM
In vitro
Dans les cellules, A-196 induit une diminution globale de H4K20me2 et H4K20me3 et une augmentation concomitante de H4K20me1, mais n'a aucun effet sur les autres modifications d'Histone. Ce composé inhibe la formation de foyers 53BP1 après irradiation ionisante et réduit la réparation des cassures d'ADN médiée par NHEJ, mais n'affecte pas la réparation dirigée par homologie. Il inhibe puissamment SUV420H1 et SUV420H2 à 1 et 10 μM, mais n'a aucune activité à ces concentrations contre les autres PKMT du panel, y compris l'autre enzyme modifiant H4K20, PR-SET7, et celles qui utilisent H3K4, H3K9, H3K27 et H3K79 comme substrats.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Veuillez entrer votre nom.
Veuillez entrer votre e-mail. Veuillez entrer une adresse e-mail valide.
Veuillez nous écrire quelque chose.