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N° Cat.S7983
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Autre Histone Methyltransferase Inhibiteurs | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Poids moléculaire | 359.25 | Formule | C18H16Cl2N4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1982372-88-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CCC(C1)NC2=NN=C(C3=CC(=C(C=C32)Cl)Cl)C4=CC=NC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(41.75 mM)
Ethanol : 12 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
SUV420H1
(Cell-free assay) 25 nM
SUV420H2
(Cell-free assay) 144 nM
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| In vitro |
Dans les cellules, A-196 induit une diminution globale de H4K20me2 et H4K20me3 et une augmentation concomitante de H4K20me1, mais n'a aucun effet sur les autres modifications d'Histone. Ce composé inhibe la formation de foyers 53BP1 après irradiation ionisante et réduit la réparation des cassures d'ADN médiée par NHEJ, mais n'affecte pas la réparation dirigée par homologie. Il inhibe puissamment SUV420H1 et SUV420H2 à 1 et 10 μM, mais n'a aucune activité à ces concentrations contre les autres PKMT du panel, y compris l'autre enzyme modifiant H4K20, PR-SET7, et celles qui utilisent H3K4, H3K9, H3K27 et H3K79 comme substrats.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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