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N° Cat.S2401
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Autre P450 (e.g. CYP17) Inhibiteurs | Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Naringin Piperine |
| Poids moléculaire | 220.15 | Formule | C9H9O5.Na |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 67920-52-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)[O-])O)O)O.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(199.86 mM)
Water : 44 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
P450
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| In vitro |
Sodium Danshensu est un monosodium de danshensu qui est un composé isolé de Salvia miltiorrhiza Bge. Le danshensu est un piégeur de radicaux et un antioxydant efficace qui présente des activités de piégeage contre les radicaux libres hydroxyles (HO()), les radicaux anions superoxydes (O(2)(-)), les radicaux 1,1-diphényl-2-picryl-hydrazyle (DPPH) et les radicaux 2-azino-bis(3-éthylbenzthiazoline-6-acide sulfonique) (ABTS) plus élevées que la vitamine C. Le sodium danshensu montre des effets biphasiques sur la tension vasculaire. Dans les artères thoraciques précontractées par la phényléphrine avec ou sans endothélium, une faible concentration (0,1-0,3 g/L) de sodium danshensu produit une faible contraction, tandis que des concentrations élevées (1-3 g/L) produisent une vasodilatation prononcée après une vasoconstriction transitoire. La préincubation avec le sodium danshensu pourrait inhiber la contraction vasculaire induite par la phényléphrine et le chlorure de potassium de manière concentration-dépendante. Le sodium danshensu inhibe également la vasoconstriction induite par la phényléphrine et le CaCl2 dans un milieu sans Ca(2+).
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| In vivo |
DL50 : Souris 2356,33 mg/kg (i.g.) ; Rats >1500mg/kg (i.v.).
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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