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Puerarin 5-HT Receptor antagoniste

Name: Puerarin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2346
Rating: 5 (9 reviews)

N° Cat.S2346

Puerarin (Kakonein), un isoflavone présent dans la racine de Radix puerariae, est un antagoniste du 5-HT2C receptor et du site de liaison des benzodiazépines.

Puerarin 5-HT Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 416.38

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S234601 DMSO]86 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.80%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.80

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Autre 5-HT Receptor Inhibiteurs	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443 SB742457

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	416.38	Formule	C₂₁H₂₀O₉	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	3681-99-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Kakonein			Smiles	C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 86 mg/mL (206.54 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Puerarin (Kakonein), un isoflavone présent dans la racine de Radix puerariae, est un antagoniste du 5-HT2C receptor et du site des benzodiazépines. Ce composé est utilisé cliniquement pour traiter les maladies cardiovasculaires en Chine. Une autre étude a montré que cette substance chimique possédait également des propriétés anticancéreuses. À une dose de 25 μM, elle réduit de manière dose-dépendante la croissance cellulaire HT-29 avec une augmentation de bax et une diminution de c-myc et bcl-2.
In vivo	Chez les rats soumis à un régime hypercholestérolémique et à l'administration de puerarin (300 mg/kg/jour, p.o.), ce composé a considérablement atténué l'augmentation du cholestérol total induite par le régime hypercholestérolémique, tant dans le sérum que dans le foie. DL50 : Souris 738 mg/kg (i.v.)
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12895679/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16472823/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16055262/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):