Name: Neomycin sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2568
Rating: 5 (1 reviews)

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Lot : Pureté: >97%

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97

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Autre Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibiteurs	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	712.72	Formule	C₂₃H₄₆N₆O₁₃.H₂SO₄	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	28002-70-2 ,1405-10-3	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Framycin sulfate			Smiles	C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

La néomycine interagit préférentiellement avec le complexe ribozyme-substrat et cette interaction conduit à une réduction du taux de clivage en stabilisant l'état fondamental du complexe et en déstabilisant l'état de transition de l'étape de clivage. La néomycine provoque un changement conformationnel dans la structure de la région trans-activatrice (TAR) qui peut être détecté par spectroscopie de dichroïsme circulaire. La néomycine agit comme un inhibiteur non compétitif qui peut se lier au complexe Tat-TAR et augmenter la constante de vitesse (koff) pour la dissociation du peptide de l'ARN. La néomycine est l'aminoglycoside (lieur de sillon) le plus efficace pour stabiliser une triple hélice d'ADN. La néomycine stabilise le TAT, ainsi que les triplex d'ADN à bases mixtes, mieux que les lieurs de sillon mineur d'ADN connus (qui déstabilisent généralement le triplex) et les polyamines. La néomycine montre une préférence pour la stabilisation des triplets TAT mais peut également accommoder les triplets CGC(+). La néomycine induit un blocage partiel dépendant de la concentration et de la tension, à la fois des faces cytosolique et luminale du canal. La néomycine a une plus grande affinité pour le site d'interaction luminal que pour le site cytosolique : les constantes de dissociation à tension nulle (Kb(0)) sont respectivement de 210,20 nM et 589,70 nM pour le blocage luminal et cytosolique. La néomycine présente également un soulagement du blocage dépendant de la tension à des potentiels de maintien >+60 mV.

Références

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7489494/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9548939/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12656603/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05593601	Recruiting	Colonization Asymptomatic	Mahidol University	November 24 2022	Phase 4
NCT00795951	Completed	Dermatitis Contact	Allerderm	November 2008	Phase 4
NCT00058617	Completed	Epstein-Barr Virus-Related Hodgkin Lymphoma\|Epstein-Barr Virus-Related Non-Hodgkin Lymphoma\|EBV Positive Plasma Cell Neoplasm	Baylor College of Medicine\|The Methodist Hospital Research Institute\|Center for Cell and Gene Therapy Baylor College of Medicine	January 1996	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 712.72