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N° Cat.S7905
| Poids moléculaire | 672.4 | Formule | C20H24N10O13 P2·xNa+ |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 849214-04-6(freeacid) | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP | Smiles | C1C2C(C(C(O2)N3C=NC4=C3N=C(NC4=O)N)O)OP(=O)(OCC5C(C(C(O5)N6C=NC7=C(N=CN=C76)N)O)OP(=O)(O1)O)O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: 20 mg/mL
(29.74 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
STING
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|---|---|
| In vivo |
L'immunisation sublinguale de souris avec l'antigène protecteur (PA) de Bacillus anthracis et le ligand STING 3′3′-cGAMP favorise des réponses en anticorps IgG sériques spécifiques du PA de même ampleur que celles induites après immunisation avec le PA et les adjuvants expérimentaux toxine cholérique (CT). Le 3′3′-cGAMP favorise également les IgA anti-PA sériques et les cellules productrices d'IgA dans la moelle osseuse. De plus, la salive de souris immunisées avec le 3′3′-cGAMP présente des niveaux similaires d'anticorps IgA spécifiques du PA que les groupes immunisés avec la CT comme adjuvant. L'activité adjuvante du 3′3′-cGAMP est associée à des réponses Th1, Th2 et Th17 mixtes. Le 3′3′-cGAMP induit également des réponses rapides d'IFN-β et d'IL-10 dans les tissus sublinguaux et les ganglions lymphatiques cervicaux, et des réponses de TGF-β dans les ganglions lymphatiques cervicaux, qui peuvent contribuer à promouvoir les réponses IgA après immunisation sublinguale. |
Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05705986 | Recruiting | Relapse Remitting Multiple Sclerosis |
Thomas Jefferson University |
February 26 2021 | -- |
| NCT02986867 | Completed | Urothelial Carcinoma|Melanoma|Cervical Carcinoma in Situ |
University of Texas Southwestern Medical Center |
June 13 2017 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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