HCV
Autre Microbiology Inhibiteurs
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S8133 | Resiquimod (R-848) | Resiquimod (R-848, S28463) est un modificateur de la réponse immunitaire qui agit comme un puissant agoniste TLR 7/TLR 8, induisant la régulation positive de cytokines telles que TNF-α, IL-6 et IFN-α. Ce composé réduit l'infection par le virus de l'hépatite C (HCV). Phase 2. |
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| S4434 | Ledipasvir acetone | Ledipasvir (GS-5885) acetone est l'ingrédient actif du Ledipasvir. Le Ledipasvir est un puissant inhibiteur oral actif du virus de l'hépatite C (HCV) NS5A avec un EC50 de 31 pM et 4 pM contre les réplicons GT1a et GT1b, respectivement. | ||
| S2728 | AG-1478 | AG-1478 est un inhibiteur sélectif de l'EGFR avec une IC50 de 3 nM dans les essais sans cellules, presque aucune activité sur HER2-Neu, PDGFR, Trk, Bcr-Abl et InsR. Ce composé inhibe le virus de l'encéphalomyocardite (EMCV) et le virus de l'hépatite C (HCV) en ciblant la phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA). |
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| S1848 | Curcumin | Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow) est le curcuminoïde principal de l'épice indienne populaire curcuma, qui est un membre de la famille du gingembre (Zingiberaceae). C'est un inhibiteur de la p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) et de l'Histone deacetylase (HDAC); il active la Nrf2 pathway et supprime l'activation de NF-κB. Curcumin induit la mitophagy, l'autophagy, l'apoptosis, et l'arrêt du cycle cellulaire avec une activité antitumorale. Curcumin réduit les lésions rénales associées à la rhabdomyolyse en diminuant la mort cellulaire médiée par la ferroptosis. Curcumin présente des propriétés anti-infectieuses contre divers agents pathogènes humains tels que le Influenza Virus, le virus de l'hépatite C, le HIV et ainsi de suite. |
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| S2310 | Honokiol | Honokiol est le principe actif de l'extrait de magnolia qui inhibe la phosphorylation d'Akt et favorise la phosphorylation d'ERK1/2. Ce composé provoque un arrêt de la phase G0/G1, induit l'apoptose et l'autophagie via la voie de signalisation ROS/ERK1/2. Il inhibe l'infection par le virus de l'hépatite C (HCV). Phase 3. |
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| S1384 | Mizoribine | Mizoribine est un nucléoside imidazole et un immunosuppresseur qui inhibe la réplication de l'ARN du HCV avec une CI50 d'environ 100 μM pour l'activité anti-HCV. Ce composé est un inhibiteur sélectif de l'inosine-5'-monophosphate déshydrogénase (IMPDH) et de la guanosine monophosphate synthétase. Il inhibe également le SARS-CoV. |
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| S0349 | Inarigivir soproxil | Inarigivir soproxil (GS 9992, SB 9200) est un agoniste oral de l'immunité innée dont on pense qu'il agit via l'activation des voies RIG-I et NOD2. Ce composé a une activité antivirale à large spectre contre les virus à ARN avec une CE50 de 2,2 μM et 1,0 μM pour le HCV 1a et le HCV 1b. |
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| S6689 | Merimepodib | Merimepodib (Merimempodib, MMPD, VI-21,497, VX-497) est un inhibiteur puissant, spécifique et réversible de l'inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) avec une activité antivirale contre le virus de l'hépatite C (HCV) et une variété de virus à ADN et à ARN in vitro. Ce composé est un agent immunosuppresseur. |
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| E6581New | Mipomersen | Mipomersen (ISIS 301012 base libre) est un inhibiteur oligonucléotidique antisens de l'apolipoprotéine B-100 (apoB-100) qui provoque une dégradation sélective de l'ARNm de l'apoB-100, inhibant ainsi la traduction des protéines. Cela conduit à des réductions du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et d'autres niveaux de lipoprotéines contenant l'apoB. Mipomersen est utilisé comme traitement d'appoint pour l'hypercholestérolémie familiale homozygote (FH). |
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