| S2202 |
NVP-BHG712
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NVP-BHG712 est un inhibiteur spécifique de EphB4 avec une ED50 de 25 nM qui discrimine l'inhibition de VEGFR et de EphB4 ; ce composé montre également une activité contre c-Raf, c-Src et c-Abl avec une IC50 de 0,395 μM, 1,266 μM et 1,667 μM, respectivement.
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BMC Oral Health, 2025, 25(1):118
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Nat Commun, 2024, 15(1):5894
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Apoptosis, 2024, 10.1007/s10495-024-02042-4
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| S6515 |
ALW II-41-27
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ALW II-41-27 (composé 7) est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur Eph avec un Kd de 12 nM pour EphA2.
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Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01536-1
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Sci Rep, 2025, 15(1):24245
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Biol Pharm Bull, 2025, 48(2):172-176
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| S0256 |
Ehp-inhibitor-1
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Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de la famille Eph qui cible les récepteurs Ephrin receptor.
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King's College London, 2023,
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| E2835 |
NVP-BHG712 isomer
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L'isomère NVP-BHG712, un régio-isomère du NVP-BHG712, présente une liaison non covalente conservée avec EphA2 et EphB4.
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| E0614 |
AWL-II-38.3
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AWL-II-38.3 est un puissant inhibiteur de la kinase Ephrin type-A receptor 3 (EphA3).
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| S8573 |
Sitravatinib (MGCD516)
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Sitravatinib (MGCD516, MG-516) est un nouvel inhibiteur de petites molécules ciblant plusieurs RTKs impliquées dans la croissance des cellules de sarcome, y compris c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met et Axl.
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Commun Biol, 2025, 8(1):1185
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Res Sq, 2025, rs.3.rs-6431257
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JCI Insight, 2022, e148717
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