uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7792
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overige Sirtuin Inhibitoren | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl NRD167 |
| Moleculair gewicht | 516.64 | Formule | C26H24N6O2S2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1093403-33-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C(SC(=N1)C2=CN=CC=C2)C(=O)NC3=CC=CC=C3C4=CN5C(=CSC5=N4)CN6CCOCC6 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 4 mg/mL
(7.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT1
|
|---|---|
| In vitro |
SRT2104 (GSK2245840) verlaagt de p65/RelA-acetylatieniveaus in C2C12-cellen.
|
| Kinase Assay |
SIRT1 fluorescentiepolarisatie-assay en HTS
|
|
In de SIRT1 FP-assay voor SRT2104 (GSK2245840) wordt de SIRT1-activiteit gevolgd met behulp van een 20 aminozuurpeptide (Ac-Glu-Glu-Lys(biotine)-Gly-Gln-Ser-Thr-Ser-Ser-His-Ser-Lys(Ac)-Nle-Ser-Thr-Glu-Gly–Lys(MR121 of Tamra)-Glu-Glu-NH2) afgeleid van de sequentie van p53. Het peptide is N-terminaal gekoppeld aan biotine en C-terminaal gemodificeerd met een fluorescente tag. De reactie voor het monitoren van enzymactiviteit is een gekoppelde enzymassay waarbij de eerste reactie de deacetylatiereactie is die wordt gekatalyseerd door SIRT1 en de tweede reactie splitsing door trypsine is bij het nieuw blootgestelde lysine-residu. De reactie wordt gestopt en streptavidine wordt toegevoegd om de massaverschillen tussen substraat en product te accentueren. De reactiecondities voor fluorescentiepolarisatie zijn als volgt: 0,5 μM peptidesubstraat, 150 μM βNAD +, 0-10 nM SIRT1, 25 mM Tris-acetaat pH 8, 137 mM Na-Ac, 2,7 mM K-Ac, 1 mM Mg-Ac, 0,05% Tween-20, 0,1% Pluronic F127, 10 mM CaCl 2, 5 mM DTT, 0,025% BSA en 0,15 mM nicotinamide. De reactie wordt geïncubeerd bij 37°C en gestopt door toevoeging van nicotinamide, en trypsine wordt toegevoegd om het gedeacetyleerde substraat te splitsen. Deze reactie wordt geïncubeerd bij 37 ℃ in aanwezigheid van 1 μM streptavidine. Fluorescente polarisatie wordt bepaald bij excitatie (650 nm) en emissie (680 nm) golflengten.
|
|
| In vivo |
Bij mannelijke C57BL/6J-muizen verlengt SRT2104 (GSK2245840) (100 mg/kg, p.o.) zowel de gemiddelde als de maximale levensduur van muizen die een standaarddieet krijgen, verbetert het de motorische coördinatie, botmineraaldichtheid en insulinegevoeligheid, en vermindert het ontstekingen. Kortetermijnbehandeling met deze verbinding behoudt bot- en spiermassa in een experimenteel atrophiemodel. Bij mannelijke N171-82Q HD-muizen (dieet met 0,5% SRT2104) dringt het effectief de bloed-hersenbarrière binnen, vermindert het hersenatrofie, verbetert het de motorische functie en verlengt het de overleving.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01453491 | Completed | Colitis Ulcerative |
Sirtris a GSK Company|GlaxoSmithKline |
February 13 2012 | Phase 1 |
| NCT01039909 | Withdrawn | Healthy Volunteer|Atrophy Muscular |
GlaxoSmithKline |
January 2011 | Phase 1 |
| NCT01154101 | Completed | Psoriasis |
Sirtris a GSK Company|GlaxoSmithKline |
June 7 2010 | Phase 2 |
| NCT01031108 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
Sirtris a GSK Company|GlaxoSmithKline |
May 28 2010 | Phase 1 |
| NCT01018017 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
GlaxoSmithKline |
March 3 2010 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.