uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7428
| Gerelateerde doelwitten | JNK Antioxidant ROS eIF PERK IRE1 PKR ASK PDI ATF-6 |
|---|---|
| Overige HSP Inhibitoren | Tanespimycin (17-AAG) Elesclomol (STA-4783) Luminespib (NVP-AUY922) Ganetespib (STA-9090) Alvespimycin (17-DMAG) Hydrochloride VER-155008 Onalespib (AT13387) BIIB021 Zelavespib (PU-H71) HSP990 (NVP-HSP990) |
| Moleculair gewicht | 505.56 | Formule | C29H31NO7 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 84573-16-0 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Roc-A | Smiles | CN(C)C(=O)C1C(C2(C(C1O)(C3=C(O2)C=C(C=C3OC)OC)O)C4=CC=C(C=C4)OC)C5=CC=CC=C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(197.8 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
eIF4A
NF-κB
HSF1
(Cell-free assay) 50 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Rocaglamide A remt de heat shock reporter met een IC50 van ~50 nM en remt de functie van de translatie-initiatiefactor eIF4A, een DEAD box RNA helicase. Deze verbinding is in staat de PMA-geïnduceerde expressie van NF-kappaB-doelgenen te onderdrukken en leukemische T-cellen te sensibiliseren voor apoptose geïnduceerd door TNFalpha en gamma-straling. |
| In vivo |
Rocaglamide induceert apoptose van tumorcellen in SCID-muismodellen. Deze verbinding heeft het potentieel om de groei van HCC-cel-afgeleide tumoren in vivo te remmen. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.