uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8351
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Overige HIF Inhibitoren | PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 IDF-11774 MK-8617 |
| Moleculair gewicht | 419.32 | Formule | C17H10F5NO4S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1672662-14-4 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1C2=C(C=CC(=C2C(C1(F)F)O)S(=O)(=O)C(F)F)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(200.32 mM)
Ethanol : 84 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
HIF-2α
HIF-1β
|
|---|---|
| In vitro |
PT2399 is een krachtige en oraal beschikbare antagonist van HIF-2 die selectief de heterodimerisatie van HIF-2α met HIF-1β verstoort. |
| In vivo |
PT2399 dissocieert HIF-2 (een verplichte heterodimeer [HIF-2α/HIF-1β])14 in menselijk Clear cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC), waarbij de tumorigenese in 56% (10/18) lijnen wordt onderdrukt. Als illustratie van de geneesmiddelspecificiteit wordt de genexpressie grotendeels niet beïnvloed door deze verbinding in resistente tumoren. Gevoelige tumoren vertonen een onderscheidende genexpressiesignatuur en over het algemeen hogere HIF-2α-niveaus. Langdurige behandeling met deze chemische stof leidt tot resistentie. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.