uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8215
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overige MPS1 Inhibitoren | AZ 3146 MPI-0479605 Empesertib (BAY1161909) BOS172722 CC-671 Mps1-IN-6 (Compound 9) |
| Moleculair gewicht | 561.50 | Formule | C27H24F5N5O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1554458-53-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C(C=CC(=C1)C2=CN=C3N2N=C(C=C3NCCC(F)(F)F)OC4=C(C(=C(C=C4)OC)F)F)C(=O)NC5CC5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(178.09 mM)
Ethanol : 8 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Mps1
(Cell-free assay) 0.63 nM
|
|---|---|
| In vitro |
In biochemische assays is de IC50-waarde van BAY 1217389 0,63±0,27 nmol/L. Het vertoont een hoge selectiviteit tegen andere kinasen en bindt aan PDGFRβ (<10 nmol/L), Kit (tussen 10 en 100 nmol/L), CLK1, CLK2, CLK4, JNK1, JNK2, JNK3, LATS1, MAK, MAPKAP2, MERTK, p38β, PDGFRα, PIP5K1C, PRKD1 en RPS6KA5 (tussen 100 en 1.000 nmol/L). In cellulaire mechanistische assays heft deze verbinding de door nocodazol geïnduceerde SAC-activiteit op en veroorzaakt het een voortijdige uitgang uit de mitose ("mitotic breakthrough"), wat resulteert in multinucleariteit en tumorceldood. Het remt de celproliferatie met een mediane IC50 van 6,7 nmol/L (bereik 3 tot >300 nmol/L).
|
| In vivo |
In vivo bereikt BAY 1217389 matige werkzaamheid in monotherapie in tumorxenograftstudies. De bloedklaring is laag in de geteste soorten. Vss is hoog en de terminale halfwaardetijden waren lang. Deze verbinding wordt oraal toegediend aan vrouwelijke NMRI-muizen (1 mg/kg) en mannelijke Wistar-ratten (0,5 mg/kg). Piekplasmaconcentraties worden waargenomen tussen 1,5 en 7 uur. De orale biologische beschikbaarheid is hoog bij ratten en matig bij muizen.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02366949 | Completed | Medical Oncology |
Bayer |
February 27 2015 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.