uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7767
| Gerelateerde doelwitten | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Overige PPAR Inhibitoren | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 Harmine Astaxanthin Eupatilin GSK0660 |
| Moleculair gewicht | 428.53 | Formule | C25H28N6O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1645286-75-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | AZ-6102 | Smiles | CC1CN(CC(N1)C)C2=NC=C(C(=C2)C)C3=CC=C(C=C3)C4=NC5=C(C=CN5C)C(=O)N4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(198.35 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
TNKS1
TNKS2
|
|---|---|
| In vitro |
AZ6102 remt TNKS1 en TNKS2 in enzymatische assays en TCF4-reporterassays (<5nM). Deze verbinding remt de proliferatie van Colo320DM (GI50 ~40nM), maar heeft geen antiproliferatieve activiteit in de β-catenine-mutante cellijn HCT-116, of de BRCA-mutante cellijn MDA-MB-436. In Colo320DM stabiliseert het axin2-eiwit en moduleert het Wnt-doelgenen op een dosis- en tijdsafhankelijke manier, zowel in vitro als in vivo.
|
| In vivo |
Naakte muizen krijgen 25 mg/kg AZ-6102 toegediend. Deze verbinding heeft een halfwaardetijd van 4 uur en een CL van 24 ml/min.kg. Verdere analyse bij muizen en ratten toont aan dat het een matige biologische beschikbaarheid heeft van respectievelijk 12% en 18%. Western blot-analyse voor TNKS1, TNSK2 en Axin2 van behandelde DLD-1-cellen toont aan dat deze chemische stof kwalitatief sterkere en langer aanhoudende stabilisatie van TNSK1, TNSK2 en Axin2 had dan XAV-939 bij lagere concentraties (na 24, 48 en 72 uur). Het heeft goede farmacokinetiek in preklinische soorten met lage Caco2-efflux (om mogelijke tumorresistentiemechanismen te voorkomen). Bovendien kan het worden geformuleerd in een klinisch relevante intraveneuze oplossing van 20 mg/mL met SBECD als hulpstof bij pH4. De resultaten van deze verbinding, gebruikt als een i.v.-probesamenstelling om de in vivo effecten van de remming van TNKS1 en TNSK2 op tumortransplantaten en normaal weefsel te onderzoeken, zijn nog niet beschikbaar.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.