uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1698
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Overige Chloride Channel Inhibitoren | Adjudin Dehydroandrographolide CaCCinh-A01 NS1652 T16Ainh-A01 R(+)-Methylindazone NMD670 |
| Moleculair gewicht | 348.42 | Formule | C16H20N4O3S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 56211-40-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | AC-4464, JDL-464 | Smiles | CC1=CC(=CC=C1)NC2=C(C=NC=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC(C)C | ||
|
In vitro |
4-Methylpyridine : 30 mg/mL
DMSO
: 1 mg/mL
(2.87 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Cl- channel
|
|---|---|
| In vitro |
Torsemide remt de aldosteronsecretie door bijniercellen van ratten, koeien en cavia's, in vitro gestimuleerd door kalium, angiotensine, dibutyryl cyclisch AMP, ACTH of corticosteroïden. De primaire werkingsplaats van deze verbinding is de dikke opstijgende tak van de lis van Henle in het nefron, waar het de uitscheiding van natrium, water en chloride bevordert via interactie met de Na+, K+, 2Cl− cotransporter. Het interfereert met de secretie van, en de receptorligandbinding van, het mineralocorticoïd aldosteron op een dosisafhankelijke manier.
|
| In vivo |
Torsemide resulteert in verhoogde niveaus van circulerend angiotensine II en aldosteron (ter ondersteuning van interferentie met aldosteron op receptorniveau) bij honden met experimentele mitralisklepinsufficiëntie, terwijl furosemide alleen resulteert in verhoogde niveaus van angiotensine II. Deze verbinding verhoogt de BUN- en plasma-creatinineconcentraties bij ratten, vergeleken met de uitgangswaarde. Het verhoogt onmiddellijk het urinevolume aanzienlijk.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.