uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

10074-G5 Myc remmer

Cat.Nr.S8426

10074-G5 is een c-Myc-remmer die bindt aan en het bHLH-ZIP-domein van c-Myc vervormt (Kd = 2.8 µM), waardoor de vorming van c-Myc/Max-heterodimeren en de transcriptionele activiteit ervan worden geremd (IC50 = 146 µM).
10074-G5 Myc remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 332.31

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.44%
99.44

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
Daudi cells Cytotoxicity assay 3 to 5 days Cytotoxicity against human Daudi cells assessed as growth inhibition after 3 to 5 days by MTT assay, IC50=10 Μm
HL60 cells Cytotoxicity assay 3 to 5 days Cytotoxicity against human HL60 cells assessed as growth inhibition after 3 to 5 days by MTT assay, IC50=30 μM
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 332.31 Formule

C18H12N4O3

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 413611-93-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2NC3=CC=C(C4=NON=C34)[N+](=O)[O-]

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL (198.6 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
c-Myc
(Cell-free assay)
2.8 μM(Kd)
In vitro
10074-G5 bindt aan en vervormt het bHLH-ZIP-domein van c-Myc, waardoor de vorming van c-Myc/Max-heterodimeren en de transcriptionele activiteit ervan worden geremd. In vitro remt deze verbinding de groei van Daudi Burkitt's lymfoomcellen en verstoort het de c-Myc/Max-dimerisatie. Daudi-cellen accumuleren deze chemische stof, en de hoogste intracellulaire concentratie wordt waargenomen na 6 uur. Het remt de c-Myc/Max-dimerisatie in Daudi-cellen met ongeveer 75% na 4 uur, en deze remming blijft behouden gedurende 24 uur incubatie. De totale c-Myc-eiwitexpressie neemt ook af, en na 24 uur blootstelling aan 10 μM van deze verbinding, neemt de c-Myc-eiwitexpressie ongeveer 40% af vergeleken met de met voertuig behandelde controle. Het is cytotoxisch in vitro tegen Daudi- en HL-60-cellen, die c-Myc overexpressen .
In vivo
De plasmahalfwaardetijd van 10074-G5 in muizen behandeld met 20 mg/kg i.v. is 37 min, en de piekplasmaconcentratie is 58 μM, wat 10 keer hoger is dan de piekconcentratie in de tumor. Het gebrek aan antitumoractiviteit wordt waarschijnlijk veroorzaakt door het snelle metabolisme van deze verbinding tot inactieve metabolieten, wat resulteert in tumorconcentraties van deze chemische stof die onvoldoende zijn om de c-Myc/Max-dimerisatie te remmen. De plasmapiekconcentratie (Cmax) van 58,5 ± 2,7 nmol/ml wordt waargenomen 5 min na intraveneuze toediening van 20 mg/kg aan muizen met Daudi-xenografts; de concentratie in plasma neemt snel af. Behalve voor long, lever en vet, zijn de weefselconcentraties van deze verbinding lager dan die van plasma op alle tijdstippen.
Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot HER2 / p-AKT / AKT / HOXB7 MYCN
S8426-WB2
26180042

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.