NKCC

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S1603 Furosemide Furosemide est un puissant inhibiteur de NKCC2 (Na-K-2Cl symporter), utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'œdème.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018
S1287 Bumetanide Bumetanide est un diurétique de l'anse de la catégorie des sulfamyles pour traiter l'insuffisance cardiaque. Ce composé est un inhibiteur sélectif du cotransporteur Na+-K+-Cl- 1 (NKCC1), inhibe faiblement NKCC2, avec des CI50 de 0,68 et 4,0 μM pour hNKCC1A et hNKCC2A, respectivement.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012601
Cancer Med, 2024, 13(11):e7291
S5194 Furosemide sodium Le Furosemide (Frusemide) sodium est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du Na-K-Cl cotransporter (NKCC). Le Furosemide sodium est un antagoniste sélectif de sous-type du gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor.
Nat Commun, 2024, 15(1):7342
Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
E2358 Azosemide Azosemide est un puissant inhibiteur du cotransporteur Na+–K+–2Cl NKCC1 avec des CI50 de 0,246 µM pour hNKCC1A et de 0,197 µM pour NKCC1B, respectivement.
S8615 Sodium Dichloroacetate (DCA) Le DCA (Sodium Dichloroacetate), un inhibiteur spécifique de la pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) avec des valeurs d'IC50 de 183 et 80 μM pour PDK2 et PDK4 respectivement, a démontré qu'il déréprime le cotransporteur Na+-K+-2Cl- et un axe mitochondrial de canal potassique. Le Sodium Dichloroacetate augmente la génération de reactive oxygen species (ROS), déclenche l'apoptose dans les cellules cancéreuses et inhibe la croissance tumorale.
bioRxiv, 2025, 2025.04.03.647023
bioRxiv, 2025, 2025.08.24.671623
bioRxiv, 2025, 2023.08.11.552890