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ABT-199 (Venetoclax) Bcl-2 inhibiteur

N° Cat.S8048

Le Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) est un inhibiteur sélectif de Bcl-2 avec une Ki de <0,01 nM dans les essais sans cellules, >4800 fois plus sélectif par rapport à Bcl-xL et Bcl-w, et sans activité sur Mcl-1. Le Venetoclax est signalé pour induire la suppression de la croissance cellulaire, l'apoptosis, l'arrêt du cycle cellulaire et l'autophagy dans les cellules MDA-MB-231 de cancer du sein triple négatif. Phase 3.
ABT-199 (Venetoclax) Bcl-2 inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 868.44

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Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Produits Souvent Utilisés Avec ABT-199 (Venetoclax)

A-1210477

This compound and A-1210477 increase MCL1 expression and synergistically induce apoptosis in acute myeloid leukemia (AML) cells, MOLM13/MV4-11/SKM1/OCI-AML5.

Navitoclax (ABT-263)

It, Navitoclax and chemotherapy show promising efficacy and tolerability in patients with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia.

S63845

It and S63845 significantly delay the time to viral rebound by 4-fold after antiretroviral therapy (ART) cessation in a humanized mouse model of HIV-1 infection.

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
CS-THL1 Growth Inhibition Assay 20 nM 72 h DMSO Inhibits cell growth assessed by cell viability 25916698
CS-THL1 Apoptotic Assay 25 nM DMSO Induces apoptosis 25916698
DoGKiT Apoptotic Assay 50 nM DMSO Induces apoptosis 25916698
RS4-11 Growth Inhibition Assay 72 h IC50=0.0402 μM 25649768
NALM-6 Growth Inhibition Assay 72 h IC50>3 μM 25649768
SU-DHL-6 Growth Inhibition Assay 0.8 μM Inhibits cell growth assessed by cell viability 25590803
OCI-Ly19 Growth Inhibition Assay 1 μM Inhibits cell growth assessed by cell viability 25590803
SU-DHL-6 Function Assay 0.75 μM 18 h Increases pro-survival protein MCL-1 expression 25590803
KCL22 Function Assay 2 μM 48 h DMSO Increases DNA fragamentation 25333252
LOUCY Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=0.0139 μM 25301704
ALL-SIL Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=0.1803 μM 25301704
CUTLL1 Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=0.3823 μM 25301704
KOPTK1 Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=0.6432 μM 25301704
DND-41 Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=1.9695 μM 25301704
PF-382 Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=2.1824 μM 25301704
KARPAS-45 Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=3.2225 μM 25301704
PEER Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=4.6403 μM 25301704
CX-1 Growth Inhibition Assay 100 μM 72 h IC50=6.7 μM 25208882
LS147T Growth Inhibition Assay 100 μM 72 h IC50=29.5 μM 25208882
HL-60 Growth Inhibition Assay 48 h IC50<1 μM 24346116
MOLM-13 Growth Inhibition Assay 48 h IC50<1 μM 24346116
OCI-AML2 Growth Inhibition Assay 48 h IC50<1 μM 24346116
Kasumi-1 Growth Inhibition Assay 48 h IC50<1 μM 24346116
KG-1 Growth Inhibition Assay 48 h IC50<1 μM 24346116
THP-1 Growth Inhibition Assay 48 h IC50<1 μM 24346116
MOLM-14 Growth Inhibition Assay 48 h IC50<1 μM 24346116
MOLM-13 Apoptotic Assay 50 nM 24 h Apoptosis induction 24346116
HSB Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=4.448 μM 24342948
MOLT4 Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=4.154 μM 24342948
SKW-3/KE-37 Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=0.712 μM 24342948
SUPT-11 Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=4.473 μM 24342948
JURKAT Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=4.893 μM 24342948
CCRF-CEM Growth Inhibition Assay 10 μM 48 h DMSO IC50=1.360 μM 24342948
LOUCY Apoptotic Assay 2 μM 48 h DMSO Apoptosis induction 24342948
RS4:11 Cytotoxicity assay 29407973
RS4:11 MTS assay 72 h 30278333
RS4:11 MTS assay 28926247
Toledo MTS assay 72 h 30278333
NCI60 SRB assay 48 h 27994761
RS4:11 MTT assay 24 h 29453135
melanoma SRB assay 48 h 27994761
leukemia SRB assay 48 h 27994761
renal cancer SRB assay 48 h 27994761
non-small cell lung cancer SRB assay 48 h 27994761
breast cancer SRB assay 48 h 27994761
colon cancer SRB assay 48 h 27994761
ovarian cancer SRB assay 48 h 27994761
CNS cancer SRB assay 48 h 27994761
prostate cancer SRB assay 48 h 27994761
Remb1 MTT assay 24 h 29453135
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 868.44 Formule

C45H50ClN7O7S

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1257044-40-8 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes GDC-0199 Smiles CC1(CCC(=C(C1)C2=CC=C(C=C2)Cl)CN3CCN(CC3)C4=CC(=C(C=C4)C(=O)NS(=O)(=O)C5=CC(=C(C=C5)NCC6CCOCC6)[N+](=O)[O-])OC7=CN=C8C(=C7)C=CN8)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (115.14 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Fonctionnalités
Re-engineered version of ABT-263 (Navitoclax).
Targets/IC50/Ki
Bcl-2
(Cell-free assay)
<0.01 nM(Ki)
In vitro
Le Venetoclax (ABT-199) présente une sensibilité moindre à Bcl-xL, Mcl-1 et Bcl-w avec une Ki de 48 nM, > 444 nM et 245 nM, respectivement. Il inhibe puissamment les cellules FL5.12-Bcl-2 et les cellules RS4;11 avec des EC50 de 4 nM et 8 nM, tout en montrant une faible activité contre les cellules FL5.12-Bcl-xL avec une EC50 de 261 nM. Ce composé induit une Apoptose rapide dans les cellules RS4;11 avec libération de cytochrome c, activation des caspases, externalisation de la phosphatidylsérine et accumulation d'ADN sous-G0/G1. L'immunoblotting quantitatif révèle que la sensibilité à celui-ci est fortement corrélée à l'expression de Bcl-2, y compris les lignées cellulaires NHL, DLBCL, MCL, AML et ALL. Il induit également l'Apoptose dans les LLC avec une EC50 moyenne de 3,0 nM.
Kinase Assay
Tests d'affinité de liaison
Les affinités de liaison (Ki ou IC50) de Venetoclax (ABT-199) contre différentes isoformes de la famille Bcl-2 sont déterminées par des tests de polarisation de fluorescence compétitifs. Les paires sonde peptidique/protéine suivantes sont utilisées : f-bad (1 nM) et Bcl-xL (6 nM), f-Bax (1 nM) et Bcl-2 (10 nM), f-Bax (1 nM) et Bcl-w (40 nM), f-Noxa (2 nM) et Mcl-1 (40 nM), et f-Bax (1 nM) et Bcl-2-A1 (15 nM). Ses affinités de liaison pour Bcl-xL sont également déterminées à l'aide d'un test de transfert d'énergie par résonance de fluorescence résolu dans le temps. Dans cet essai, Bcl-xL (1 nM, His-tagué) est mélangé avec 200 nM de f-Bak, 1 nM d'anticorps anti-His marqué au Tb, et le composé à température ambiante pendant 30 min. La fluorescence est mesurée sur un lecteur de plaques Envision à l'aide d'un filtre d'excitation de 340/35 nm et de filtres d'émission de 520/525 (f-Bak) et 495/510 nm (anticorps anti-His marqué au Tb).
In vivo
Le Venetoclax (ABT-199) provoque une inhibition maximale de la croissance tumorale de 95% et un retard de croissance tumorale de 152% dans les xénogreffes RS4;11. Il inhibe également la croissance des xénogreffes (DoHH2, Granta-519) en tant qu'agent unique ou en combinaison avec le SDX-105 et d'autres agents.
Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot Mcl-1 / Bcl-xl / Bcl-2 / Bak / NOXA / Bim PARP / Cleaved PARP / Caspase 3 / Cleaved caspase3 / p-S6(Ser236/236)
S8048-WB1
30663221
Growth inhibition assay Cell death Cell viability
S8048-Growth1
28714472
Immunofluorescence Bcl-2 / Mcl-1
S8048-IF1
28767232

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06382168 Not yet recruiting
Leukemia Myeloid Acute
Delta-Fly Pharma Inc.
May 31 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06263387 Not yet recruiting
AML Adult
French Innovative Leukemia Organisation|Acute Leukemia French Association
April 29 2024 --

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Questions fréquemment posées

Question 1:
Could you please offer some advice on the half-life of it ?

Réponse :
According to the reference (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212376), its half-life in dogs is 12.9 hr.