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N° Cat.S8778
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
|---|---|
| Autre Glutaminase Inhibiteurs | Telaglenastat (CB-839) Sirpiglenastat (DRP-104) 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (Diazooxonorleucine) BPTES JHU-083 GK921 Glutaminase C-IN-1 JHU395 IACS-6274 L-Albizziin |
| Poids moléculaire | 534.66 | Formule | C25H26N8O2S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1890169-95-5 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CN(CCC1NC2=NN=C(S2)NC(=O)CC3=CC=CC=C3)C4=NN=C(S4)NC(=O)CC5=CC=CC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(46.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
glutaminase C
(Cell-free assay) 29 nM
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| In vitro |
UPGL00004 inhibe puissamment la croissance des cellules de cancer du sein triple négatif, ainsi que la croissance tumorale lorsqu'il est combiné avec l'anticorps anti-VEGF bevacizumab. |
| In vivo |
UPGL00004 supprime puissamment la croissance tumorale dans un modèle de xénogreffe dérivé de patient pour le cancer du sein, lorsqu'il est combiné avec l'anticorps monoclonal anti-angiogenèse, anti-VEGF bevacizumab. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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