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Ubrogepant CGRP Receptor antagoniste

N° Cat.E1280

Ubrogepant (MK-1602) est un antagoniste du récepteur humain du calcitonin gene-related peptide (CGRP). Il bloque puissamment les réponses cAMP stimulées par l'α–CGRP humain avec une IC50 de 0,081 nM dans les cellules HEK293 exprimant le récepteur CGRP humain.
Ubrogepant CGRP Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 549.54

Aller à

Contrôle qualité

Lot : E128001 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.92%
99.92

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 549.54 Formule

C29H26F3N5O3

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1374248-77-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (181.97 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
CGRP receptor
0.081 nM
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05892757 Completed
Healthy Volunteers
AbbVie
July 11 2023 Phase 1
NCT05827887 Recruiting
Migraine
AbbVie
June 25 2023 --
NCT04818515 Completed
Migraine
AbbVie
March 17 2021 Phase 1
NCT04179474 Completed
Migraine
Allergan
September 26 2019 Phase 1
NCT01657370 Completed
Migraine
Allergan
August 2012 Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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