réservé à la recherche

Ticarcillin sodium Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibiteur

Name: Ticarcillin sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3193
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S3193

Ticarcillin (AB 2288, BRL 2288) est un antibiotique semisynthétique à large spectre d'activité bactéricide contre de nombreuses bactéries aérobies et anaérobies gram-positives et gram-négatives.

Ticarcillin sodium Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 430.41

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 98.61%

98.61

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Autre Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibiteurs	Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate D-Cycloserine

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	430.41	Formule	C₁₅H₁₆N₂O₆S₂.2Na	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	29457-07-6	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	AB 2288, BRL 2288			Smiles	CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CSC=C3)C(=O)[O-])C(=O)[O-])C.[Na+].[Na+]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 86 mg/mL (199.8 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 86 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Les CMI de Ticarcillin (64 mg/mL) pour 90% de toutes les souches bêta-lactamase-positives sont réduites à 2 mg/mL, avec l'ajout de clavulanate. Les CMI de Ticarcillin pour 90% de toutes les souches bêta-lactamase-négatives sont de 4 mg/mL. 93,4% des souches productrices de bêta-lactamase sont sensibles au Ticarcillin à une concentration inférieure ou égale à 64 mg/mL. Ticarcillin/clavulanate de potassium est stable à la lumière et résistant à l'inactivation par la β-lactamase. Ticarcillin/clavulanate de potassium est plus économique que la carbénicilline et le céfotaxime pour éliminer Agrobacterium tumefaciens lors de la transformation végétale.
In vivo	La demi-vie d'élimination moyenne de Ticarcillin (120 mg/kg) dans le sérum est de 70,8 minutes chez les sujets témoins et de 53,1 minutes chez les patients atteints de mucoviscidose. La clairance corporelle totale de Ticarcillin est significativement plus élevée chez les patients atteints de mucoviscidose (65,6 mL/min/m2 contre 46,2 mL/min/m2 chez les sujets témoins). La clairance non rénale du ticarcilline est également significativement plus élevée chez les patients atteints de mucoviscidose (24,8 mL/min/m2 contre 13,3 mL/min/m2 pour le groupe témoin). Ticarcillin/clavulanate (3,1 g, administré par voie intraveineuse toutes les 4 à 6 heures) entraîne un taux de succès clinique de 80,3% et un taux d'échec clinique de 19,7% dans le traitement des infections compliquées de la peau et des structures cutanées. Le taux global d'éradication est de 83,7% dans le groupe de traitement Ticarcillin/clavulanate chez la population évaluable microbiologiquement. Ticarcillin/clavulanate entraîne des taux de guérison de 79% au moment de l'évaluation finale pour le traitement des infections intra-abdominales chez les patients pédiatriques et adultes.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2221864/ [2] http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs002990050495?LI=true# [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2295222/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12145720/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7893090/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT01229046	Withdrawn	Sepsis	Phillip Brian Smith\|Duke University	September 2010	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):