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N° Cat.S8929
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Autre Serine/threonin kinase Inhibiteurs | WNK463 SRPIN340 Benzamidine HCl SPHINX31 SGC-GAK-1 ML281 BAY-1816032 DCLK1-IN-1 ZT-12-037-01 Luvixasertib (CFI-402257) |
| Poids moléculaire | 451.83 | Formule | C18H12ClF2N5O3S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2183470-12-2 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=C(C=C(C=N1)Cl)S(=O)(=O)NC2=C(C(=C(C=C2)F)C#CC3=CN=C(N=C3)N)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(33.19 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
GCN2
(Cell-free assay) 2.4 nM
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| In vitro |
Le traitement des cellules de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) avec le GCN2iB rend les cellules de LLA sensibles à l'ASNase en empêchant l'induction de l'ASNS, ce qui entraîne une réduction des niveaux de synthèse protéique de novo. Le traitement combiné avec l'ASNase et ce composé induit la voie MAPK activée par le stress, déclenchant ainsi l'apoptose. En utilisant des analyses de panels cellulaires, nous montrons également que les cellules de leucémie myéloïde aiguë et de cancer du pancréas sont très sensibles au traitement combiné. |
| Kinase Assay |
Essai kinase GCN2
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La protéine GCN2 recombinante (1 nmol/L) est pré-incubée avec GCN2iB pendant 60 min, puis incubée avec de l'ATP (valeur KM de GCN2 = 190 μmol/L) et le substrat eIF2α de la protéine fluorescente verte (130 nmol/L) à 25°C. La quantité de substrat phosphorylé est déterminée à l'aide du kit d'anticorps LanthaScreen Tb-anti-p-eIF2α (pSer52). La valeur IC50 de l'eIF2α kinase est mesurée à l'aide du logiciel XLfit.
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| In vivo |
La combinaison du traitement par l'ASNase et le GCN2iB bloque de manière synergique la croissance tumorale in vivo dans les modèles de xénogreffe de LLA, de LAM et de pancréas. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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