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GCN2iB GCN2 Inhibitor

N° Cat.S8929

Le GCN2iB est un inhibiteur de la sérine/thréonine-protéine kinase general control nonderepressible 2 (GCN2) compétitif à l'ATP avec une IC50 de 2,4 nM.
GCN2iB Serine/threonin kinase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 451.83

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.03%
99.03

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 451.83 Formule

C18H12ClF2N5O3S

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 2183470-12-2 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles COC1=C(C=C(C=N1)Cl)S(=O)(=O)NC2=C(C(=C(C=C2)F)C#CC3=CN=C(N=C3)N)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 15 mg/mL (33.19 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
GCN2
(Cell-free assay)
2.4 nM
In vitro

Le traitement des cellules de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) avec le GCN2iB rend les cellules de LLA sensibles à l'ASNase en empêchant l'induction de l'ASNS, ce qui entraîne une réduction des niveaux de synthèse protéique de novo. Le traitement combiné avec l'ASNase et ce composé induit la voie MAPK activée par le stress, déclenchant ainsi l'apoptose. En utilisant des analyses de panels cellulaires, nous montrons également que les cellules de leucémie myéloïde aiguë et de cancer du pancréas sont très sensibles au traitement combiné.

Kinase Assay
Essai kinase GCN2
La protéine GCN2 recombinante (1 nmol/L) est pré-incubée avec GCN2iB pendant 60 min, puis incubée avec de l'ATP (valeur KM de GCN2 = 190 μmol/L) et le substrat eIF2α de la protéine fluorescente verte (130 nmol/L) à 25°C. La quantité de substrat phosphorylé est déterminée à l'aide du kit d'anticorps LanthaScreen Tb-anti-p-eIF2α (pSer52). La valeur IC50 de l'eIF2α kinase est mesurée à l'aide du logiciel XLfit.
In vivo

La combinaison du traitement par l'ASNase et le GCN2iB bloque de manière synergique la croissance tumorale in vivo dans les modèles de xénogreffe de LLA, de LAM et de pancréas.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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