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N° Cat.S9636
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre GLUT Inhibiteurs | BAY-876 WZB117 STF-31 KL-11743 4′-Deoxyphlorizin |
| Poids moléculaire | 382.88 | Formule | C22H23ClN2O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | unknown | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=CC=C(CNC2=C(NCC3=CC(=C(C)C=C3)O)C=C(Cl)C=C2)C=C1O | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(198.49 mM)
Ethanol : 76 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
GLUT
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| In vitro |
DRB18 inhibe la croissance et la prolifération dans environ 90 % des 60 lignées cellulaires cancéreuses différentes réparties dans 9 types de cancer majeurs. Le traitement avec ce composé entraîne des changements significatifs dans le Metabolism basé sur le glucose dans les cellules cancéreuses pulmonaires A549, y compris la mort cellulaire via le stress ER/oxydatif et la nécrose. |
| In vivo |
Le traitement par DRB18 (10 mg/kg) trois fois par semaine réduit significativement la croissance des tumeurs A549 xénogreffées. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.