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N° Cat.S6799
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Autre Nur77 Inhibiteurs | Cytosporone B (Csn-B) C-DIM5 DIM-C-pPhCO2Me |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MCF7 | Anticancer assay | 2 uM | 24 hrs | Anticancer activity against human MCF7 cells assessed as cell death at 2 uM after 24 hrs by MTT assay | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of tubulin polymerization in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by FITC-conjugated immunostaining assay | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC1 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC2 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC3 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC8 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as PARP-cleavage at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as caspase-7 activation at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 | |
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| Poids moléculaire | 338.40 | Formule | C23H18N2O |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 151358-47-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | C-DIM8, CDIM8 | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CNC5=CC=CC=C54 | ||
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In vitro |
DMSO
: 200 mg/mL
(591.01 mM)
Ethanol : 68 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Nur77
(786-O cells based assay) 13.0 μM
Nur77
(ACHN cells based assay) 13.6 μM
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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