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CFSE Dyes chimique

N° Cat.S8269

Le Carboxyfluorescein succinimidyl ester (CFSE, 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester, CFDA-SE, 5(6)-CFDA N-succinimidyl ester) est un Dyes fluorescent pour la coloration cellulaire. Ce composé est fréquemment utilisé dans les tests de prolifération cellulaire et les tests de motilité. Il est perméable aux cellules et se couple de manière covalente, via son groupe succinimidyl, aux molécules intracellulaires, notamment aux résidus de lysine intracellulaires et Others sources d'amine.
CFSE Dyes chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 557.46

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.85%
99.85

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 557.46 Formule

C29H19NO11

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C(in the dark) powder
N° CAS 150347-59-4 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Carboxyfluorescein succinimidyl ester, 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester, CFDA-SE, 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester Smiles CC(=O)OC1=CC=C2C(=C1)OC3=C(C=CC(=C3)OC(C)=O)C24OC(=O)C5=CC(=CC=C45)C(=O)ON6C(=O)CCC6=O.CC(=O)OC7=CC=C8C(=C7)OC9=C(C=CC(=C9)OC(C)=O)C8%10OC(=O)C%11=CC=C(C=C%10%11)C(=O)ON%12C(=O)CCC%12=O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (179.38 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

Préparation de la solution de travail de CFDA-SE
1.1 Préparation de la solution mère
Dissoudre 1 mg de CFDA-SE dans 0,1794 mL de DMSO pour obtenir 10 mM de CFSE.
Remarque : Il est recommandé de conserver la solution mère à -20 ℃ ou -80 ℃ à l'abri de la lumière et d'éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.
1.2 Préparation de la solution de travail de ce composé
Diluer la solution mère dans un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS pour obtenir 5-10 μM de cette solution de travail chimique.
Remarque : Veuillez ajuster la concentration de la solution de travail de ce composé en fonction de la situation réelle.
Coloration cellulaire
2.1 Pour les cellules en suspension : Centrifuger à 1000 g à 4℃ pendant 3-5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
Pour les cellules adhérentes : Jeter le milieu de culture cellulaire et ajouter de la trypsine pour dissocier les cellules afin d'obtenir une suspension unicellulaire. Centrifuger à 1000 g à 4℃ pendant 3-5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
2.2 Ajouter 1 mL de cette solution de travail de ce composé, puis incuber à température ambiante pendant 30 minutes.
2.3 Centrifuger à 400 g à 4℃ pendant 3-4 minutes, puis jeter le surnageant.
2.4 Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
2.5 Resuspendre les cellules avec un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS, puis détecter par microscope à fluorescence ou cytomètre en flux.

In vivo

Le marquage in vivo des cellules avec CFSE est réalisable avec pratiquement aucun effet toxique sur les cellules marquées ou adjacentes. Il présente des avantages dans les études de migration relativement à long terme, comme démontré par la récupération des lymphocytes T dans les organes lymphoïdes périphériques.

Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT02028403 Completed
HIV Infections
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
June 2014 Phase 1
NCT01376726 Completed
HIV Infections
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|Novartis Vaccines and Diagnostics Inc
July 2011 Phase 1
NCT01029548 Completed
HIV Infections
Barbara Ensoli MD|Istituto Superiore di Sanità
April 2008 --
NCT01024556 Completed
HIV Infection
Barbara Ensoli MD|Istituto Superiore di Sanità
March 2008 --

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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