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N° Cat.S8269
| Poids moléculaire | 557.46 | Formule | C29H19NO11 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 150347-59-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Carboxyfluorescein succinimidyl ester, 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester, CFDA-SE, 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester | Smiles | CC(=O)OC1=CC=C2C(=C1)OC3=C(C=CC(=C3)OC(C)=O)C24OC(=O)C5=CC(=CC=C45)C(=O)ON6C(=O)CCC6=O.CC(=O)OC7=CC=C8C(=C7)OC9=C(C=CC(=C9)OC(C)=O)C8%10OC(=O)C%11=CC=C(C=C%10%11)C(=O)ON%12C(=O)CCC%12=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(179.38 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Préparation de la solution de travail de CFDA-SE |
|---|---|
| In vivo |
Le marquage in vivo des cellules avec CFSE est réalisable avec pratiquement aucun effet toxique sur les cellules marquées ou adjacentes. Il présente des avantages dans les études de migration relativement à long terme, comme démontré par la récupération des lymphocytes T dans les organes lymphoïdes périphériques. |
Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02028403 | Completed | HIV Infections |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
June 2014 | Phase 1 |
| NCT01376726 | Completed | HIV Infections |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|Novartis Vaccines and Diagnostics Inc |
July 2011 | Phase 1 |
| NCT01029548 | Completed | HIV Infections |
Barbara Ensoli MD|Istituto Superiore di Sanità |
April 2008 | -- |
| NCT01024556 | Completed | HIV Infection |
Barbara Ensoli MD|Istituto Superiore di Sanità |
March 2008 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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