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N° Cat.S7857
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| RAW 264.7 | Function assay | 50 μM | 20 min | the ADP-enhanced ERK signaling was significantly decreased. | 27867196 | |
| HUVECs | Function assay | enhances capillary network formation | 24493289 | |||
| MC3T3-E1 | Function assay | 1 day | significant increases in ALP activities | 24493289 | ||
| CHO | Function assay | 0, 10, and 100 μmol/L | 8-Br-cAMP increased [Ca2+]i in NCX1 transfectants at reverse mode | 23564083 | ||
| N2a cells | Function assay | 1-1,000 μM | 24 h | Aβ40, Aβ42 and sAPPα were significantly increased | 23297063 | |
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| Poids moléculaire | 430.08 | Formule | C10H10BrN5NaO6P |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 76939-46-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 8-Br-Camp sodium salt | Smiles | C1C2C(C(C(O2)N3C4=NC=NC(=C4N=C3Br)N)O)OP(=O)(O1)[O-].[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(199.96 mM)
Water : 86 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PKA
0.05 μM(Ka)
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|---|---|
| In vitro |
Le 8-Bromo-cAMP améliore l'efficacité de la reprogrammation des fibroblastes du prépuce néonatal humain (HFF1). Dans les cellules épithéliales bronchiques, le 8-Bromo-cAMP diminue l'activité de l'enzyme de conversion du facteur de nécrose tumorale (TNF)-α (TACE ; ADAM-17) stimulée par le HDE et la libération ultérieure de TNF-α. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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