NCX

Autre Transmembrane Transporters Inhibiteurs

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT

N° de cat.	Nom du produit	Informations
S4643	KB-R7943 mesylate	Le KB-R7943 mesylate est un inhibiteur largement utilisé de l'échangeur inverse Na+/Ca2+ (NCX(rev)) avec une IC50 de 5,7 μM. Ce composé favorise la mort des cellules de cancer de la prostate en activant la voie JNK et en bloquant le flux autophagy.
E0002	CGP-37157	Le CGP-37157 est un inhibiteur puissant, sélectif et spécifique de l'échangeur Na(+)-Ca2+ mitochondrial à des concentrations ≤ 10 μM.
S0406	Benzylamiloride hydrochloride	Le chlorhydrate de Benzylamiloride (chlorhydrate de Benzamil) est un inhibiteur de l'échangeur Na⁺/Ca²⁺ (NCX) avec une IC50 d'environ 100 nM. Il réduit l'œdème cérébral hyponatrémique en bloquant l'influx de sodium in vivo.
S0016	SN-6	Le SN-6 est un inhibiteur sélectif de l'échangeur Na+/Ca2+ (NCX). Ce composé inhibe NCX1, NCX2 et NCX3 avec des IC50 de 2,9 μM, 16 μM et 8,6 μM, respectivement. Il abolit la vasodilatation induite par l'acétylcholine (ACh).
S6920	SEA0400	Le SEA0400 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'échangeur Na+-Ca2+ (NCX) qui inhibe l'absorption de Ca2+ dépendante du Na+ dans les neurones, les astrocytes et les microglies en culture avec des IC50 de 33 nM, 5,0 nM et 8,3 nM, respectivement. Ce composé empêche le nitroprussiate de sodium (SNP) d'augmenter la phosphorylation d'ERK et de p38 MAPK et la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) d'une manière dépendante du Ca(2+) extracellulaire.
S4353	Terfenadine	La Terfenadine est un antihistaminique, généralement complètement métabolisée en sa forme active, la fexofénadine, dans le foie par l'enzyme cytochrome P450 CYP3A4. Ce composé est un puissant bloqueur de canal ouvert de hERG avec une IC50 de 204 nM. Ce produit chimique, un antagoniste du H1 Histamine Receptor, agit comme un puissant inducteur d'apoptose dans les cellules de mélanome par la modulation de l'homéostasie du Ca2+. Il induit une apoptose dépendante des ROS, activant simultanément Caspase-4, -2, -9.