ROR

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S5775 SR1078 SR1078, un ligand synthétique pour RORα et RORγ, fonctionne comme un agoniste RORα/γ.
FEBS J, 2022, 289(21):6643-6658
Cell Death Dis, 2021, 12(3):247
S6610 GSK2981278 GSK2981278 est un agoniste inverse hautement puissant et sélectif pour RORγ.
bioRxiv, 2022, 10.1101/2022.11.30.518024
S3483 TMP778 Le TMP778 est un inhibiteur sélectif de RORγt avec une IC50 de 5 nM dans le test de transfert d'énergie par résonance de fluorescence (FRET) et une IC50 de 17 nM dans le test RORγ.
S8860 Cintirorgon (LYC-55716) Cintirorgon (LYC-55716) est un agent expérimental sélectif, premier de sa catégorie, administré par voie orale, à petite molécule, qui active sélectivement RORγ.
E0326 S18-000003 S18-000003, un inhibiteur puissant, sélectif et oralement actif du récepteur orphelin gamma-t lié au récepteur de l'acide rétinoïque (RORγt), avec une CI50 de <30 μM envers le RORγt humain dans les essais de liaison compétitifs.
E0637 Cedirogant Le Cedirogant (ABBV-157) est un agoniste inverse RORγt actif par voie orale, qui peut être utilisé pour la recherche sur le psoriasis.
S6724 SR1001 SR1001 est un agoniste inverse de RORα avec des valeurs de Ki de 172 nM et 111 nM pour RORα et RORγ respectivement.
S2654 Neoruscogenin Neoruscogenin, une sapogénine naturelle isolée de R. rhizoma, est un agoniste puissant et de haute affinité du RAR-related orphan receptor alpha (RORα ou récepteur nucléaire NR1F1).
S2969 SR3335 SR3335 (ML-176) est un agoniste sélectif et inverse du récepteur α apparenté au récepteur de l'acide rétinoïque (RORα) qui se lie directement au RORα avec un Ki de 220 nM.
S7076 T0901317 T0901317 est un agoniste puissant et sélectif pour LXR et FXR, avec une EC50 de 20 nM pour LXRα et 5 μM pour FXR, respectivement. Ce composé est un double agoniste inverse de RORα et RORγ avec un Ki de 132 nM et 51 nM, respectivement. Il supprime significativement la prolifération cellulaire et induit l'apoptose.
J Clin Invest, 2025, 135(10)e186478
J Exp Med, 2025, 222(3)e20230647
Neurobiol Dis, 2025, 215:107094
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