Dati tecnici
| Formula | C16H15N7O2 |
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| Peso molecolare | 337.34 | Numero CAS | 139180-30-6 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 67 mg/mL (198.61 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | ZM-241385 è un ligando antagonista ad alta affinità selettivo per il recettore dell'adenosina A2A. | |
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| Target |
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| In vitro | ZM 241385 ha un'alta affinità per i recettori A2a. Nelle membrane cellulari di feocromocitoma di ratto, ZM 241385 sposta il legame della 5'-N-etilcarboksamidoadenosina (NECA) tritiata con un pIC50 di 9,52. ZM241385 ritarda la comparsa della depolarizzazione anossica (AD), un fenomeno strettamente correlato al danno e alla morte cellulare, protegge dalla depressione dell'attività sinaptica causata da un periodo grave (7 minuti) di OGD e protegge i neuroni CA1 e gli astrociti dal danno. | |
| In vivo | ZM-241385 attenua significativamente gli effetti ipotensivi di CCPA e NECA senza alterare la bradicardia indotta da questi agonisti. Blocca gli effetti di riduzione della dimensione dell'infarto (effetti cardioprotettivi) di questi due distinti agonisti del recettore dell'adenosina. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Biochem Pharmacol, 2018, doi: 10.1016/j.bcp.2018.01.033 ]
Sellecks ZM241385 È stato citato da 9 Pubblicazioni
| Adenosine signalling drives antidepressant actions of ketamine and ECT [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9] | PubMed: 41193806 |
| Clustering Mycobacterium tuberculosis-specific CD154+CD4+ T cells for distinguishing tuberculosis disease from infection based on single-cell RNA-seq analysis [ J Infect, 2025, 90(4):106449] | PubMed: 40010539 |
| Adenosine Kinase Inhibition Prevents Severe Acute Pancreatitis via Suppressing Inflammation and Acinar Cell Necroptosis [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:827714] | PubMed: 35281076 |
| Exogenous adenosine activates A2A adenosine receptor to inhibit RANKL-induced osteoclastogenesis via AP-1 pathway to facilitate bone repair [ Mol Biol Rep, 2021, 10.1007/s11033-021-07017-1] | PubMed: 34846650 |
| Ticagrelor Inhibits the NLRP3 Inflammasome to Protect Against Inflammatory Disease Independent of the P2Y 12 Signaling Pathway [ Cell Mol Immunol, 2020, 10] | PubMed: 32523112 |
| Blockade of Adenosine A 2A Receptor Protects Photoreceptors after Retinal Detachment by Inhibiting Inflammation and Oxidative Stress [ Oxid Med Cell Longev, 2020, 2020:7649080] | PubMed: 32714489 |
| The Adenosine A2A Receptor Agonist Accelerates Bone Healing and Adjusts Treg/Th17 Cell Balance Through Interleukin 6 [ Biomed Res Int, 2020, 2020:2603873] | PubMed: 32382539 |
| The cAMP-Adenosine Feedback Loop Maintains the Suppressive Function of Regulatory T Cells [ J Immunol, 2019, 203(6):1436-1446] | PubMed: 31420466 |
| A novel combination of astilbin and low-dose methotrexate respectively targeting A2AAR and its ligand adenosine for the treatment of collagen-induced arthritis [Ma Y Biochem Pharmacol, 2018, 153:269-281] | PubMed: 29410374 |
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