YH239-EE

N. catalogoS7489 Lotto:S748901

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Dati tecnici

Formula

C25H27Cl2N3O4

Peso molecolare 504.41 Numero CAS 1364488-67-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (198.25 mM)
Ethanol 18 mg/mL (35.68 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione YH239-EE, l'estere etilico di YH239, è un potente antagonista di p53-MDM2 e un induttore di Apoptosis.
Target
p53-MDM2 interaction
In vitro YH239-EE inibisce la crescita delle cellule OCI-AML-3 con p53 wild type inibendo l'interazione p53-MDM2. Questo composto induce l'arresto del ciclo cellulare e provoca una potente Apoptosis cellulare tramite l'attivazione di p53 e dei bersagli a valle in quattro cellule AML (OCI-AML-3 e MOLM-13 con p53 wt, NB4 con mutazione p53 e HL60 con delezione p53).

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    OCI-AML-3 cells

  • Concentrazioni

    ~50 μM

  • Tempo di incubazione

    72 hours

  • Metodo

    Cell lines are harvested in log-phase growth and seeded following exposure to this compound. Cell number and viability are determined by staining cells with Trypan blue 0.4% and counted with Countess slides.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24405416/

Sellecks YH239-EE È stato citato da 1 Pubblicazione

Impaired Notch Signaling Leads to a Decrease in p53 Activity and Mitotic Catastrophe in Aged Muscle Stem Cells. [ Cell Stem Cell, 2018, 23(4):544-556] PubMed: 30244867

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