WM-3835

N. catalogoS9805 Lotto:S980501

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Dati tecnici

Formula

C₂₀H₁₇FN₂O₄S

Peso molecolare

400.42

Numero CAS

2229025-70-9

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

80 mg/mL (199.79 mM)

Ethanol

80 mg/mL (199.79 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10% DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	9.000mg/ml (22.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

WM-3835 è un nuovo inibitore a piccola molecola altamente specifico della lisina acetiltransferasi 7 (KAT7, MYST2, HBO1), in grado di sopprimere potentemente la proliferazione e la migrazione delle cellule OS e di indurre l'attivazione dell'apoptosi.

Target

KAT7

In vitro

WM-3835 attiva l'apoptosi mentre inibisce la proliferazione, la migrazione e l'invasione delle cellule OS. L'attività di questo composto è annullata nelle cellule OS HBO1-KO. Inoltre, l'inibitore di HBO1 non è citotossico negli osteoblasti umani con basso HBO1, il che indica che l'efficacia anti-cellule OS di questa sostanza chimica è principalmente dovuta all'inibizione di HBO1.

In vivo

In vivo, l'iniezione intraperitoneale di una singola dose di WM-3835 inibisce potentemente la crescita del xenotrapianto di OS nei topi SCID.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari Primary human OS cells (pOS-1 cells, pOS-2 cells) Concentrazioni 1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM Tempo di incubazione 24 h, 48 h, 72 h, 96 h Metodo The pOS-1 cells are treated with WM-3835 or vehicle control (“Veh”, 0.5% DMSO), cells with treatments are seeded into 96-well plates at 3×10³ cells per well. After 96 h incubation, in each well 10 μL CCK-8 reagent is added for 3 h. Later, CCK-8's OD value is recorded at 450 nm. Cell death is tested by Trypan blue staining using an automatic cell counter.
Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali SCID mice Dosaggi 10 mg/kg Somministrazione IP

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
Primary human OS cells (pOS-1 cells, pOS-2 cells)
Concentrazioni
1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM
Tempo di incubazione
24 h, 48 h, 72 h, 96 h
Metodo
The pOS-1 cells are treated with WM-3835 or vehicle control (“Veh”, 0.5% DMSO), cells with treatments are seeded into 96-well plates at 3×10³ cells per well. After 96 h incubation, in each well 10 μL CCK-8 reagent is added for 3 h. Later, CCK-8's OD value is recorded at 450 nm. Cell death is tested by Trypan blue staining using an automatic cell counter.

Studio sugli animali:^{^[1]}

Modelli animali
SCID mice
Dosaggi
10 mg/kg
Somministrazione
IP

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754016/

Sellecks WM-3835 È stato citato da 2 Pubblicazioni

Loss of NgBR causes neuronal damage through decreasing KAT7-mediated RFX1 acetylation and FGF1 expression [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):140]	PubMed: 40192836
HBO1 determines epithelial-mesenchymal transition and promotes immunotherapy resistance in ovarian cancer cells [ Cell Oncol (Dordr), 2025, 48(4):943-959]	PubMed: 40227530

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