WIKI4

N. catalogoS7490 Lotto:S749001

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Dati tecnici

Formula

C29H23N5O3S
Peso molecolare 521.59 Numero CAS 838818-26-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 7 mg/mL (13.42 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione WIKI4 è un nuovo inibitore della Tankyrase con una IC50 di 15 nM per TNKS2, e porta all'inibizione della segnalazione Wnt/beta-catenin.
Target
TNKS2
15 nM
In vitro WIKI4 inibisce la segnalazione Wnt/ß-catenina in tutte le linee cellulari testate, incluse A375, il cancro colorettale DLD1, NALM6 B, l'osteosarcoma U2OS e le hESC. Questo composto aumenta l'abbondanza allo stato stazionario della proteina inibitoria Wnt/ß-catenina, AXIN1, inibendo l'attività della tankyrase, e prevenendo così l'ubiquitinazione e la degradazione delle proteine AXIN.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23227175/

Sellecks WIKI4 È stato citato da 3 Pubblicazioni

Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] PubMed: 34997030
A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] PubMed: 31740922
Tankyrase disrupts metabolic homeostasis and promotes tumorigenesis by inhibiting LKB1-AMPK signalling. [ Nat Commun, 2019, 10(1):4363] PubMed: 31554794

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