Vitexin

N. catalogoS9192 Lotto:S919202

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Dati tecnici

Formula

C21H20O10

Peso molecolare 432.38 Numero CAS 3681-93-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 86 mg/mL (198.89 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Vitexin (Apigenina-8-C-glucoside), un glicoside flavonoide di apigenina di origine naturale, agisce come inibitore dell'aggregazione piastrinica e dell'alfa-glucosidasi e mostra attività antineoplastica.
Target
HIF-1α SIRT6 SIRT6
In vitro Vitexin promuove la vitalità cellulare, inibisce l'apoptosi e diminuisce le citochine infiammatorie. Questi effetti protettivi sono correlati alla regolazione dello stress del RE da parte della vitexina nei condrociti.
In vivo Vitexin migliora la disfunzione sessuale e le compromissioni della fertilità nei topi diabetici maschi, possibilmente modulando l'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]

  • Linee cellulari

    Chondrocytes

  • Concentrazioni

    0-100 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    Chondrocytes (2 × 105 cells) were planted in a 96-well plate and treated with various doses of vitexin, with or without IL-1β (10 ng/mL), for 1 day according to the requirements of the experiment. All of the chondrocytes were incubated for 2 h with cholecystokinin octapeptide (CCK-8) (10 µL) and the absorbance of the reaction at 450 nm was then quantified using a micro-plate reader.

Studio sugli animali:

[1]

  • Modelli animali

    adult male mice (25–30 g)

  • Dosaggi

    10, 20 and 40 mg/kg

  • Somministrazione

    oral

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30365938/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30321247/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21854049/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202857/

Sellecks Vitexin È stato citato da 4 Pubblicazioni

Vitexin protects melanocytes from oxidative stress via activating MAPK-Nrf2/ARE pathway [ Immunopharmacol Immunotoxicol, 2020, 42(6):594-603] PubMed: 33045867
Vitexin protects dopaminergic neurons in MPTP-induced Parkinson's disease through PI3K/Akt signaling pathway [ Drug Des Devel Ther, 2018, 12:565-573] PubMed: 29588573
Vitexin induces G2/M‑phase arrest and apoptosis via Akt/mTOR signaling pathway in human glioblastoma cells. [ Mol Med Rep, 2018, 17(3):4599-4604] PubMed: 29328424
Vitexin suppresses autophagy to induce apoptosis in hepatocellular carcinoma via activation of the JNK signaling pathway. [ Oncotarget, 2016, 7(51):84520-84532] PubMed: 27588401

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