In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Vinblastine sulfate inibisce la formazione dei microtubuli e sopprime l'attività di nAChR con un IC50 di 8,9 μM in un saggio senza cellule, utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro. Questo composto induce autophagy e apoptosis.
Target
nAChR (Adrenal Chromaffin Cells)
8.9 μM
In vitro
Le emivite terminali medie di Vinblastine sulfate sono di 14.3 h. Quando incubato in epatociti di ratto appena isolati, questo composto penetra rapidamente e intensamente nelle cellule, probabilmente attraverso un meccanismo di diffusione passiva seguito da un forte legame cellulare. Inibisce la risposta angiogenica indotta dall'adrenomedullina ed è anche positivo per lo slittamento mitotico, causando micronuclei nelle cellule mononucleate con blocco della citocinesi. Questa sostanza chimica provoca un aumento significativo delle cellule mononucleate micronucleate a concentrazioni che hanno prodotto circa il 50% di morte cellulare e citostasi o meno, come calcolato utilizzando RPD, RICC e RCC.
In vivo
Vinblastine è un farmaco antitumorale ampiamente utilizzato con effetti collaterali indesiderati . Una combinazione di questo composto e RAP a dosi molto basse contro il HCC umano ottiene un soddisfacente effetto antiangiogenico in vivo. La dose clinicamente rilevante di questa sostanza chimica inibisce la palmitoilazione della tubulina in vivo nelle cellule CEM (effetto sulla depalmitoilazione della tubulina).
Six-well treatment plates are set up that contained 5 × 104 cells/mL in each well, suspended in 3 mL culture medium, and these are treated with this compound for 3 h followed by 21 h growth.
Riferimenti
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8516349/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19666138/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2088769/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14508526/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202812/
Sellecks Vinblastine sulfate È stato citato da 46 Pubblicazioni
Induction of cell death by the CXCR2 antagonist SB225002 in colorectal cancer and stromal cells
[ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203]
Eribulin Induction of Immunogenic Cell Death (ICD): Comparison With Other Cytotoxic Agents and Temporal Relationship of ICD Biomarkers
[ Anticancer Res, 2025, 45(1):39-53]
A BPTF Inhibitor That Interferes with the Multidrug Resistance Pump to Sensitize Murine Triple-Negative Breast Cancer Cells to Chemotherapy
[ Int J Mol Sci, 2024, 25(21)11346]
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