Veratramine

N. catalogoS3911 Lotto:S391101

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Dati tecnici

Formula

C27H39NO2
Peso molecolare 409.60 Numero CAS 60-70-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (153.8 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Veratramine (NSC 17821, NSC 23880), un alcaloide maggiore da Veratrum nigrum L., ha distinti effetti antitumorali e anti-ipertensivi. È un buon permeante di membrana, subisce una rapida diffusione passiva e ha una buona stabilità nel tratto gastrointestinale durante la sua absorzione.
In vitro Veratramine antagonizza il meccanismo di Na+ channel-gating degli alcaloidi di ceveratrum bloccando i Na+ channels. Questo composto mostra anche attività agonista della serotonina (5-HT), agendo sui neuroni 5-HT presinaptici.
In vivo La somministrazione di Veratramine induce tremori generalizzati, mioclonie, abduzione degli arti posteriori, andatura all'indietro e coda di Straub, simili alla sindrome da 5-HT nei topi. Questo composto causa bradicardia e ritmo periodico nel nodo senoatriale della cavia. La dose letale 50% (LD50) di VAM per i topi è di 15,9 mg/kg con somministrazione intragastrica . Causa danni al DNA nel cervelletto e nella corteccia cerebrale dei topi in modo dose-dipendente. Come principale alcaloide di Veratrum, questa sostanza chimica è significativamente efficace contro l'ipertensione mediante inibizione riflessa del centro vasomotorio e contro i tumori come antagonista della segnalazione Hedgehog. Può esercitare effetti neurotossici.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    Kunming mice

  • Dosaggi

    0.56 to 2.24 mg/kg

  • Somministrazione

    oral ingestion

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18771011/
  • https://watermark.silverchair.com/bmu171.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAbAwggGsBgkqhkiG9w0BBwagggGdMIIBmQIBADCCAZIGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMSXHtjn_ZivO0uYWqAgEQgIIBY2RxIqsIFVd0APwpkhvA46irFSnwuOwTRD5WPbWNjopRUBZZ_x0018_䲧畘Ỵ留

Sellecks Veratramine È stato citato da 1 Pubblicazione

Veratramine inhibits porcine epidemic diarrhea virus entry through macropinocytosis by suppressing PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2023, 10.1016/j.virusres.2023.199260] PubMed: 37923169

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