Verapamil HCl

N. catalogoS4202 Lotto:S420204

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Dati tecnici

Formula

C27H38N2O4.HCl

Peso molecolare 491.06 Numero CAS 152-11-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 98 mg/mL (199.56 mM)
Water 98 mg/mL (199.56 mM)
Ethanol 98 mg/mL (199.56 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Verapamil HCl è un bloccante dei canali del calcio di tipo L, un agente antiaritmico di classe IV. Il verapamil inibisce sia la glicoproteina di permeabilità (P-gp) che il CYP3A4.
Target
Calcium channel
In vitro

L'attività idrolasica dell'enzima CES2 ricombinante è sostanzialmente inibita da diltiazem e verapamil (Ki = 0,25 ± 0,02 e 3,84 ± 0,99μM, rispettivamente).

In vivo

Il verapamil conferisce un effetto antiaritmico tramite l'inibizione dell'influsso di calcio, l'inibizione del consumo di ossigeno e l'accompagnata conservazione della proteina Cx43 nel cuore di ratto.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23648675/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29523051/

Convalida del prodotto da parte del cliente

The proportion of SP cells in HepG2 and HCCLM3 cell lines were 0.16% and 32.2%, which reduced to 0% and 0.28% in the presence of verapamil.

Dati da [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:1298 ]

f, Cells were pretreated with or without 5 μM verapamil and then treated with the indicated concentrations of 17-DMAG for 6 h. The proteins involved in ALK-related signaling were detected by western blot analysis.

Dati da [ , , BMC Cancer, 2015, 15:553. ]

J45.01 cells were suspended in a growth medium containing 0.1 μM 5-CFDA and kept on ice for 20 min to allow its uptake. The effects of verapamil (MDR1 inhibitor) and MK571 (MRP1 inhibitor) on the efflux of 5-CF at 37°C was determined by flow cytometry (B).

Dati da [ , , Exp Hematol, 2017, 2.436 ]

Sellecks Verapamil HCl È stato citato da 28 Pubblicazioni

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
Pericytes promote metastasis by regulating tumor local vascular tone and hemodynamics [ Nat Commun, 2025, 16(1):7115] PubMed: 40753165
Super-resolution imaging informed scRNA sequencing analysis reveals the critical role of GDF15 in rejuvenating aged hematopoietic stem cells [ Blood Sci, 2025, 7(2):e00236] PubMed: 40416726
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
A new TROP2-targeting antibody-drug conjugate shows potent antitumor efficacy in breast and lung cancers [ NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):94] PubMed: 38654141
Coumarins with Different Substituents from Leonurus japonicus Have Opposite Effects on Uterine Smooth Muscle [ Int J Mol Sci, 2024, 25(18)10162] PubMed: 39337649
Verapamil Attenuates the Severity of Tendinopathy by Mitigating Mitochondrial Dysfunction through the Activation of the Nrf2/HO-1 Pathway [ Biomedicines, 2024, 12(4)904] PubMed: 38672259
Establishment and Molecular Characterization of an In Vitro Model for PARPi-Resistant Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2023, 15(15)3774] PubMed: 37568590
Inhibition of NPC1L1 disrupts adaptive responses of drug-tolerant persister cells to chemotherapy [ EMBO Mol Med, 2022, 14(2):e14903] PubMed: 35023619
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588

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